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Bibliothèque de recherche sur la phosphatidylsérine

Publications sélectionnées liées à des sources pour l’éducation à la formulation, organisées par type d’étude, domaine d’application, population, résumé et limites.

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Les résultats humains sont décrits comme « rapportés dans des études humaines ». Les résultats sur les animaux doivent être qualifiés « observés dans des études animales », les résultats en laboratoire « étudiés dans des modèles de laboratoire » et les revues « résumés des recherches antérieures ». Aucune entrée ne doit être considérée comme une revendication médicale pour un ingrédient en vrac ou un produit fini.

Étude en laboratoireBiologie de la membrane cellulaire / Immunologie2026

Remodelage de la surface cellulaire causé par la perte de la sous-unité flippase TMEM30A dans les cellules immunitaires

Gurdap CO, Ragaller F, Muller M, Sjule E, Sych T, Blomén L, Thorén FB, Levental I, Levental KR, Sattentau QJ, Sezgin E

Revue de science cellulaire · DOI 10.1242/JCS.264813

Population
TMEM30A-lignées cellulaires immunitaires knockout (in vitro ; analyses de rapporteurs lipidiques et protéomes de surface pour cellules vivantes)
Résumé des preuves
Cette étude en laboratoire a supprimé TMEM30A, la β-sous-unité des flippases P4-ATPase qui maintiennent l’asymétrie de phosphatidylsérie, dans les cellules immunitaires et en a cartographié les conséquences. Les cellules knockout ont montré une externalisation robuste de la phosphatidylsérine ainsi qu’une diffusion latérale plus rapide des constituants membranaires, une diminution de l’ordre des membranes plasmatiques et des modifications du protéome de surface incluant une augmentation des tétraspanines et du CD47 ; Le remodelage du glycocalyx s’est produit par la libération de mucines transmembranaires dépendantes d’ADAM10. Les résultats relient le dysfonctionnement de la flippase à un remodelage coordonné des surfaces lipidiques, glycanes et protéiques ainsi qu’à une sensibilisation potentielle à la thérapie immunitaire.
Limitations
Modèle de lignées cellulaires in vitro avec délétion TMEM30A complète plutôt qu’une perte cliniquement graduée, ce qui déduit une pertinence pour le dysfonctionnement partiel de la flippase dans la maladie ; aucun résultat animal ou humain n’a été testé ; L’ordre causal entre l’externalisation de la phosphatidylsérine et les changements de surface en aval n’a pas été entièrement résolu.
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Étude en laboratoireBiologie de la membrane cellulaire / Biologie hôte-pathogène2026

Les membranes vacuoles parasitophores de Toxoplasma gondii et Plasmodium falciparum ne présentent pas l’asymétrie lipidique caractéristique des membranes plasmatiques des cellules hôtes

Konishi R, Nakashima Y, Masatani T, Asada M, Hassan H, Fukuda K, Kuriyama S, Nishikawa Y, Kaneko O, Carruthers VB, Fujita A

Biochimica et Biophysica Acta - Biomembranes · DOI 10.1016/j.bbamem.2026.184567

Population
Membranes vacuoles parasitophores de Toxoplasma gondii et Plasmodium falciparum analysées par marquage de réplique par fracture par gel rapide
Résumé des preuves
En utilisant un marquage quantitatif de répliques par frappe par congélation rapide, cette étude a mesuré la distribution transbicouche de phosphatidylsérine, phosphatidyléthanolamine et ganglioside GM3 dans la membrane vacuole parasitophore de Toxoplasma gondii et Plasmodium falciparum. Contrairement aux membranes plasmatiques de l’hôte, où la phosphatidylsérine et la phosphatidyléthanolamine sont confinées à la foliole cytoplasmique, les trois lipides étaient répartis symétriquement sur les deux folioles de la membrane vacuole. La présence luminale de phosphatidylsérine peut faciliter la liaison des protéines perforineuses lors de l’évacuation parasitaire, indiquant que la membrane vacuole est profondément remodelée lors de l’infection.
Limitations
Étude d’imagerie en laboratoire sur des parasites en culture ; seules deux espèces d’apicomplexe et trois lipides ont été examinées ; Le lien proposé entre la phosphatidylsérine luminale et la liaison protéique de type perforine lors de l’évacuation est une hypothèse mécaniste plutôt qu’une interaction directement démontrée.
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Étude en laboratoireBiofabrication / Génie enzymatique2026

Combinant une phospholipase D immobilisée par la chitosane avec un système mixte de micelle pour une synthèse très efficace de phosphatidylsérine

Liu Z, Wang C, Wu J, Chen M, Zhang Y

Technologie enzymatique et microbienne · DOI 10.1016/j.enzmictec.2026.110954

Population
Biocatalyse in vitro : phospholipase D immobilisée sur un porteur magnétique chitosan-génipine dans un système mixte de micelles désoxycholées de sodium
Résumé des preuves
Cette étude de biocatalyse immobilisa la phospholipase D sur un porteur magnétique à base de chitosan, réticulé avec la genipine, et la combina à un système de micelle mixte déoxycholate de sodium pour synthétiser la phosphatidylsérine. L’enzyme immobilisée a atteint un taux de conversion de phosphatidylsérine 8,05 fois supérieur à celui de la phospholipase D libre, a conservé 80 % d’activité après six cycles de réutilisation, et 72 % après 12 jours de stockage à 4 °C, offrant une approche efficace, stable et recyclable de la production de phosphatidylsérine.
Limitations
Système de réaction enzymatique in vitro uniquement, sans mise à l’échelle au-delà des conditions de laboratoire ; L’étude rapporte des indicateurs de traitement plutôt que des résultats biologiques ou cliniques, et les résultats sont spécifiques au porteur magnétique testé, au crosscrossing de génipine et à la formulation mixte de micelle à base de désoxycholate de sodium.
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Étude clinique humaineNutrition sportive2026

Performance spécifique au football et résistance à la fatigue cognitive après supplémentation avec deux doses de phosphatidylsérine combinées à la taurine et à la caféine chez des joueurs professionnels masculins : un essai randomisé, triple masquage et contrôlé par placebo

Mizera K, Mazurek D, Martínez-Rodríguez A, Kęska A

Nutriments · DOI 10.3390/nu18162588

Population
Joueurs professionnels de football américain masculin (97 aléatoires, quatre groupes parallèles)
Résumé des preuves
Dans cet essai randomisé, triple masque et contrôlé par placebo, 97 joueurs professionnels de football ont pris placebo, taurine plus caféine, ou la même combinaison plus 300 ou 600 mg/jour de phosphatidylsérine pendant 14 jours. Les conditions multi-ingrédients ont montré des résultats cognitifs, psychomoteurs, de sprint à 30 m et dérivés du GPS plus favorables que le placebo, tandis que la comparaison ajustée entre les deux doses de phosphatidylsérine n’était pas statistiquement significative pour le résultat primaire enregistré.
Limitations
La phosphatidylsérine n’a été testée qu’avec la taurine et la caféine, donc sa contribution indépendante ne peut pas être isolée. Il n’y a pas eu de calcul a priori de la taille de l’échantillon, certaines décisions analytiques ont été formalisées après révision en cas de désaveuglement, les indices de déclin de fatigue en cours de séance manquaient de comparateurs de référence, l’intervention a duré 14 jours chez des joueurs professionnels de football masculin, et le contenu des compléments a été vérifié à partir des étiquettes des produits sans analyse en laboratoire indépendante.
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Étude en laboratoire et sur les animauxOncologie / Biologie des membranes cellulaires2026

La restriction de la voie de l’efférocytose à CD91 via la protéine chimérique ciblant la phosphatidylsérine augmente les réponses immunitaires antitumorales

Mizote Y, Nishita H, Hashiba K, Okuma C, Akane S, Minomi K, Tahara H

Thérapie moléculaire · DOI 10.1016/j.ymthe.2026.05.013

Population
Modèles de culture cellulaire et de tumeurs murines
Résumé des preuves
Cette étude préclinique a conçu une protéine chimérique (PStRAP) qui relie les cellules tumorales apoptotiques exposées à la phosphatidylsérine au récepteur phagocytaire immunostimulant CD91 au lieu des récepteurs tolérogènes de phosphatidylsérine, et a rapporté une augmentation de la phagocytose et du cross-priming in vitro ainsi que des effets antitumoraux accrus lorsqu’ils sont administrés sous forme de nanoparticules lipidiques d’ARNm aux côtés d’un médicament cytotoxique dans des modèles tumoraux de souris.
Limitations
Les preuves proviennent uniquement de cultures cellulaires et de modèles tumoraux de souris et ne peuvent pas être extrapolées à l’humain. L’implication divulguée de l’industrie inclut des demandes de brevet et l’emploi de plusieurs auteurs par Nitto Denko Corporation, et les effets sont spécifiques à la construction chimérique testée et à l’approche de livraison ARNm/lipides-nanoparticules.
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Étude en laboratoire et sur les animauxMétabolisme des lipides cellulaires / Signalisation du calcium2026

La synthèse de phosphatidylsérine ajuste la libération de ER Ca2+ médiée par IP3R via l’homéostasie des phospholipides

Zhou Y, Diao M, Liu Y, He K, Yang X, Ding M, Huang X

Rapports de la cellule · DOI 10.1016/j.celrep.2026.117792

Population
Drosophila et modèles cellulaires de mammifères
Résumé des preuves
Cette étude en laboratoire et sur l’animal a montré que la phosphatidylsérine synthétisée dans le réticulum endoplasmique aide à maintenir l’homéostasie calcique cellulaire : une carence en PS chez Drosophila a causé des lésions mitochondriales qui ont été inversées en réduisant la libération de calcium médiée par le récepteur IP3, et les cellules mammifères présentant des niveaux pathologiques de PS (déficit ou excès, comme modélisé dans le syndrome de Lenz-Majewski) ont montré des schémas anormaux de libération de calcium médiés par IP3R sous médiation IP3R.
Limitations
uniquement des modèles cellulaires précliniques de Drosophila et de mammifères ; la pertinence du syndrome de Lenz-Majewski repose sur des modèles cellulaires plutôt que sur des données cliniques, et les résultats ne traitent pas de l’apport alimentaire en phosphatidylsérine chez l’humain.
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Revue systématiqueSanté cognitive / santé mentale2026

L’impact de la supplémentation en Citicoline/phosphatidylsérine sur la performance cognitive et les fonctions exécutives dans les troubles mentaux : une revue systématique des essais contrôlés

Garde nationale de Kucuksahin, Kaya TT, Halac E, Sut E, Ciray RO

Psychopharmacologie humaine : clinique et expérimentale · DOI 10.1002/hup.70058

Population
Enfants, adolescents et adultes atteints de TDAH, de troubles de l’humeur, de troubles liés à l’alcool et à la consommation de substances, ou de schizophrénie (11 essais contrôlés)
Résumé des preuves
Cette revue systématique de 11 essais contrôlés (10 randomisés, 1 non randomisé) a évalué la supplémentation en citécoline et/ou phosphatidylsérine, seule ou en traitement complémentaire, sur la performance cognitive dans les troubles mentaux. Les résultats étaient hétérogènes : trois essais sur le TDAH ont rapporté des améliorations significatives de l’attention et de l’impulsivité tandis que deux n’en ont trouvé aucune, et les résultats étaient mitigés ou nuls dans la plupart des autres groupes diagnostiques ; Les auteurs ont conclu que les preuves actuelles ne soutiennent pas ces agents comme des améliorateurs cognitifs efficaces dans les troubles mentaux.
Limitations
La plupart des essais inclus testaient la phosphatidylsérine en même temps que la citicoline, de sorte que la contribution indépendante de la phosphatidylsérine ne pouvait pas être isolée. Les 11 essais étaient hétérogènes en termes de diagnostics et de résultats, plusieurs présentaient un risque élevé de biais, et la recherche s’est déroulée jusqu’en octobre 2025 sans méta-analyse regroupée ; Les conclusions ne doivent pas être généralisées à des populations saines ou à des produits finis spécifiques.
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Étude en laboratoireBiologie des membranes cellulaires2026

Les lipides de phosphatidylsérine réduisent l’adsorption du sulfate de chondroïtine à la surface de la membrane

Romano B, Menichetti R, Paracini N, Gutfreund P, Bracco B, Sassi P, Orecchini A, Potestio R, Luchini A

Revue de la science des colloïdes et des interfaces · DOI 10.1016/j.jcis.2026.141189

Population
Les membranes bicouches lipidiques synthétiques modélisent avec et sans phosphatidylsérine, ainsi que des simulations de dynamique moléculaire
Résumé des preuves
En combinant microbalance cristallin de quartz, réflectométrie neutronique, spectroscopie infrarouge et simulations de dynamique moléculaire, cette étude biophysique a révélé que le sulfate de chondroïtine adsorbe et reste stable à des bicouches lipidiques composées uniquement de phosphatidylcholine via des interactions sulfate-choline, tandis que l’ajout de phosphatidylsérine réduit fortement la liaison du sulfate de chondroïtine à la surface de la membrane.
Limitations
Recherche en laboratoire modèle-membrane sur des bicouches synthétiques sans cellules, sans animaux ni humains ; Il n’évalue pas la phosphatidylsérine alimentaire, et ses implications pour l’exposition à la phosphatidylsérine dans le cancer, l’apoptose ou l’inflammation restent indirectes.
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Étude en laboratoire et sur les animauxOncologie / Métabolisme des lipides cellulaires2026

Cibler la synthèse de phosphatidylsérine pour la suppression des cellules tumorales dans le carcinome épidermoïde œsophagien et le glioblastome

Hu Y, Cui Y, Xu Z, Wu D, Yu X

International Journal of Molecular Sciences · DOI 10.3390/ijms27146226

Population
Lignées cellulaires de carcinome squameux œsophagien et de glioblastome, modèles de tumeurs de souris et ensembles de données transcriptomiques pan-cancéreuses
Résumé des preuves
Dans les lignées cellulaires cancéreuses et les modèles de tumeurs de souris, l’inhibition pharmacologique de la phosphatidylsérine synthase 1 (PTDSS1) a appauvri les pools cellulaires de phosphatidylsérine et de phosphatidyletanolaine, perturbé l’homéostasie du réticulum endoplasmique et provoqué une réponse autophagique médiée par PERK menant à l’apoptose, supprimant sélectivement la croissance tumorale in vitro et in vivo. Une analyse transcriptomique pan-cancéreuse a lié une expression élevée de PTDSS1 à une survie globale réduite.
Limitations
Biologie tumorale préclinique menée dans des lignées cellulaires, des modèles de xénogreffes et des ensembles de données transcriptomiques ; il ne teste pas la phosphatidylsérine alimentaire ni les compléments finis, et il n’est pas prouvé que l’inhibition de PTDSS1 se traduise chez l’humain.
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Étude animale et de laboratoireNeurosciences / Biologie des membranes cellulaires2026

La perte d’Atp8a2 entraîne la neurodégénérescence par la dysrégulation de l’externalisation spatiotemporale de la phosphatidylsérine chez les neurones matures

Schneider A, Merkel AB, Perta N, Ruff L, Ussyshkin N, Zimmer P, Aksan B, Lepeuve A, D’Andrea L, Pelucchi S, Marcello E, Di Marino D, Mauceri D

Mort cellulaire et maladies · DOI 10.1038/s41419-026-09097-y

Population
Des neurones hippocampiques matures cultivés ainsi que des modèles rétiniens, nerveux optiques et neurodégénérescences de souris
Résumé des preuves
En utilisant des neurones cultivés et plusieurs modèles murins, l’étude associait une réduction de l’expression d’Atp8a2 à des schémas d’exposition modifiés à la phosphatidylsérine, une perte de structure neuronale et une plus grande vulnérabilité, tandis que la surexpression d’Atp8a2 produisait des effets protecteurs spécifiques au modèle.
Limitations
Ce travail mécanistique a étudié la régulation endogène de la phosphatidylsérine membranaire dans des modèles cellulaires et murins, et non sur la supplémentation alimentaire ou l’homme. La neurotoxicité expérimentale aiguë et les manipulations spécifiques au modèle limitent la traduction aux résultats cliniques ou nutritionnels.
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Étude clinique humaineRecherche métabolique et vasculaire2026

Effets vasculaires bénéfiques de la supplémentation orale en phosphatidylsérine dans le diabète de type 2

McMillan NJ, Augenreich MA, Ramirez-Perez FI, Power G, Burr K, Lateef OM, Nagarajan M, Foote CA, Imkaew N, Jurrissen TJ, Lazo-Fernandez Y, Betancourt-Cortes EE, Ferreira-Santos L, Beltran-Ornelas JH, Manrique-Acevedo C, Martinez-Lemus LA, Padilla J

Revue de physiologie appliquée · DOI 10.1152/japplphysiol.00281.2026

Population
34 adultes atteints de diabète de type 2 ; Soutien des modèles endothéliaux, artériaux isolés et souris DB/DB
Résumé des preuves
Dans un essai randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo de quatre semaines, intégré à une étude mécaniste plus large, des adultes diabétiques de type 2 recevant de la phosphatidylsérine ont montré des modifications de la réponse au flux sanguin des jambes et de la vitesse de l’onde de pouls aortique dépendante de la charge par rapport au placebo ; des expériences de soutien cellulaire et diabétiques-souris ont examiné ADAM17 et les mécanismes vasculaires.
Limitations
L’échantillon humain était petit (16 phosphatidylsérine et 18 placebo), a duré quatre semaines, n’a recruté que des adultes atteints de diabète de type 2, et a évalué les mesures vasculaires de substitution plutôt que les événements cliniques. Les résultats sont spécifiques au supplément étudié de 900 mg/jour (environ 280 mg/jour de phosphatidylsérine) et ne confirment pas les allégations thérapeutiques.
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Étude en laboratoireBiologie des membranes cellulaires2026

La phosphatidylsérine et le RhoB relient le métabolisme de PI4P et PA pour maintenir l’identité de la membrane plasmatique

Huang S, Kim YJ, Cao X, Bumpus TW, Sohn M, Menold MT, Dale RK, Kang JJ, Uematsu S, Gupta S, Qian SB, Yu H, Balla T, Baskin JM

Revue de biologie cellulaire · DOI 10.1083/jcb.202509213

Population
Cellules de mammifères cultivées et modèles de membranes biochimiques
Résumé des preuves
Dans des expériences en cellules cultivées et biochimiques, une inhibition prolongée de PI4KA a réduit la phosphatidylsérine cellulaire tout en augmentant l’activité de la phospholipase D et de l’acide phosphatidique, avec une régulation à la hausse de RhoB liée à des changements de membrane et d’actine compensatoires.
Limitations
Il s’agit de recherches mécanistes en laboratoire utilisant des perturbations pharmacologiques et génétiques dans des systèmes cultivés. Elle n’a pas testé la phosphatidylsérine orale, les formulations finies, les résultats pour l’animal entier ni les effets sur la santé humaine.
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Étude clinique humaineSanté cognitive2026

Effets cognitifs différentiels des formulations enrichies en DHA et des formulations standard de phosphatidylsérine chez les enfants atteints de TDAH : un essai randomisé contrôlé par placebo

Jaicks CCD, Kinter RC

Neuropsychologie appliquée : l’enfant · DOI 10.1080/21622965.2026.2694486

Population
Enfants atteints de TDAH
Résumé des preuves
L’étude randomisée a comparé les formulations enrichies en DHA et les formulations standard de phosphatidylsérine entre les mesures cognitives de la population étudiée.
Limitations
Il s’agit de recherches menées dans une population pédiatrique diagnostiquée utilisant des formulations finies spécifiques. Cela ne doit pas être traduit en une affirmation de traitement de la maladie pour un ingrédient en vrac.
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