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Biblioteca de Pesquisa em Fosfatidilserina

Publicações selecionadas com acesso a fontes para educação em formulações, organizadas por tipo de estudo, área de aplicação, população, resumo e limitações.

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Achados em humanos são descritos como "relatados em estudos humanos." Achados em animais devem ser rotulados como "observados em estudos com animais", resultados laboratoriais "investigados em modelos laboratoriais" e revisões "resumindo pesquisas anteriores." Nenhuma entrada deve ser tratada como uma reivindicação médica para um ingrediente a granel ou produto acabado.

Estudo de LaboratórioBiologia da Membrana Celular / Imunologia2026

Remodelação da superfície celular causada pela perda da subunidade flippase TMEM30A nas células imunes

Gurdap CO, Ragaller F, Muller M, Sjule E, Sych T, Blomén L, Thorén FB, Levental I, Levental KR, Sattentau QJ, Sezgin E

Journal of Cell Science · DOI 10.1242/JCS.264813

População
TMEM30A-knockout das linhas celulares imunes (in vitro; análises de repórteres lipídicos e proteomas de superfície de células vivas)
Resumo das evidências
Este estudo laboratorial eliminou TMEM30A, a β-subunidade das flippases P4-ATPase que mantêm a assimetria de fosfatidilserina, nas células imunes e mapeou as consequências. As células knockout apresentaram externalização robusta da fosfatidilserina juntamente com difusão lateral mais rápida dos constituintes da membrana, diminuição da ordem da membrana plasmática e alterações no proteoma superficial, incluindo aumento das tetraspaninas e CD47; A remodelação do glicocálice ocorreu por meio da eliminação de mucinas transmembranaras dependente de ADAM10. Os achados relacionam a disfunção da flippase à remodelação coordenada da superfície de lipídios, glicanos e proteínas e à possível sensibilização à imunoterapia.
Limitações
Modelo de linha celular in vitro com deleção TMEM30A completa em vez de perda clinicamente graduada, portanto a relevância para a disfunção parcial da flippase na doença é inferida; nenhum resultado animal ou humano foi testado; A ordenação causal entre a externalização da fosfatidilserina e as mudanças na superfície a jusante não foi totalmente resolvida.
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Estudo de LaboratórioBiologia da Membrana Celular / Biologia do Hospedeiro-Patógeno2026

As membranas vacúolas parasitóforas de Toxoplasma gondii e Plasmodium falciparum não possuem a assimetria lipídica característica das membranas plasmáticas das células hospedeiras

Konishi R, Nakashima Y, Masatani T, Asada M, Hassan H, Fukuda K, Kuriyama S, Nishikawa Y, Kaneko O, Carruthers VB, Fujita A

Biochimica et Biophysica Acta - Biomembranas · DOI 10.1016/j.bbamem.2026.184567

População
Membranas vacúolas parasitóforas de Toxoplasma gondii e Plasmodium falciparum analisadas por rotulagem de réplicas de congelamento-fratura por congelamento rápido
Resumo das evidências
Utilizando rotulagem quantitativa de réplicas de fratura por congelamento rápido e congelamento, este estudo mediu a distribuição transbicamada de fosfatidilserina, fosfatidiletanolamina e gangliosídeo GM3 na membrana vacúola parasitóforica de Toxoplasma gondii e Plasmodium falciparum. Em contraste com as membranas plasmáticas do hospedeiro, onde fosfatidilserina e fosfatidiletanolamina estão confinadas ao folíolo citoplasmático, os três lipídios estavam distribuídos simetricamente por ambos os folíolos da membrana vacúola. A presença luminal da fosfatidilserina pode facilitar a ligação de proteínas semelhantes à performina durante a saída do parasita, indicando que a membrana vacúola é profundamente remodelada durante a infecção.
Limitações
Estudo de imagem laboratorial em parasitas cultivados; apenas duas espécies de apicomplexan e três lipídios foram examinadas; A ligação proposta entre fosfatidilserina luminal e a ligação de proteínas semelhantes a perforinas durante a saída é uma hipótese mecanicista, e não uma interação diretamente demonstrada.
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Estudo de LaboratórioBiomanufatura / Engenharia de Enzimas2026

Combinação de uma fosfolipase D imobilizada por quitosano com um sistema misto de micelas para síntese altamente eficiente de fosfatidilserina

Liu Z, Wang C, Wu J, Chen M, Zhang Y

Tecnologia de Enzimas e Microbianos · DOI 10.1016/j.enzmictec.2026.110954

População
Biocatálise in vitro: fosfolipase D imobilizada em um transportador magnético de quitosano e genipina em um sistema de micelas mistas com desoxicolito de sódio
Resumo das evidências
Esse estudo de biocatálise imobilizou a fosfolipase D em um portador à base de quitosano magnético, reticulado com genipina, e combinou-o com um sistema de micelas misturado com desoxicolito de sódio para sintetizar fosfatidilserina. A enzima imobilizada alcançou uma taxa de conversão de fosfatidilserina 8,05 vezes maior que a fosfolipase livre D, manteve 80% de atividade após seis ciclos de reutilização e 72% após 12 dias de armazenamento a 4°C, proporcionando uma abordagem eficiente, estável e reciclável para a produção de fosfatidilserina.
Limitações
Sistema de reação enzimática in vitro apenas, sem ampliação além das condições laboratoriais; O estudo relata métricas de processamento em vez de resultados biológicos ou clínicos, e os resultados são específicos para o portador magnético testado, reticulação de genipina e a formulação mista de micelas com desoxicolato de sódio.
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Estudo Clínico em HumanosNutrição Esportiva2026

Desempenho específico do futebol e resistência à fadiga cognitiva após suplementação com duas doses de fosfatidilserina combinadas com taurina e cafeína em jogadores profissionais do sexo masculino: um ensaio randomizado, triplo e controlado por placebo

Mizera K, Mazurek D, Martínez-Rodríguez A, Kęska A

Nutrientes · DOI 10.3390/nu18162588

População
Jogadores profissionais de futebol americano masculino (97 randomizados, quatro grupos paralelos)
Resumo das evidências
Neste ensaio randomizado, triplo e controlado com placebo, 97 jogadores profissionais de futebol americano do sexo masculino tomaram placebo, taurina mais cafeína, ou a mesma combinação mais 300 ou 600 mg/dia de fosfatidilserina por 14 dias. As condições multi-componentes mostraram resultados cognitivos, psicomotores, de sprint de 30 m e derivados do GPS ajustados à linha de base mais favoráveis do que placebo, enquanto a comparação ajustada entre as duas doses de fosfatidilserina não foi estatisticamente significativa para o desfecho primário registrado.
Limitações
A fosfatidilserina foi testada apenas junto com taurina e cafeína, então sua contribuição independente não pode ser isolada. Não houve cálculo a priori do tamanho da amostra, algumas decisões analíticas foram formalizadas após a descegamento durante a revisão, os índices de fadiga-declínio dentro da sessão não apresentaram comparadores de referência, a intervenção durou 14 dias em jogadores profissionais do sexo masculino, e o conteúdo dos suplementos foi verificado a partir dos rótulos dos produtos sem análise laboratorial independente.
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Estudo de Laboratório e AnimaisOncologia / Biologia da Membrana Celular2026

Restringer a via da efferocitose para CD91 via proteína quimérica direcionada à fosfatidilserina aumenta as respostas imunes antitumorais

Mizote Y, Nishita H, Hashiba K, Okuma C, Akane S, Minomi K, Tahara H

Terapia Molecular · DOI 10.1016/j.ymthe.2026.05.013

População
Cultura celular e modelos de tumores murinos
Resumo das evidências
Este estudo pré-clínico engenheirava uma proteína quimérica (PStRAP) que liga células tumorais apoptóticas expostas à fosfatidilserina ao receptor fagocítico imunoestimulador CD91, em vez dos receptores tolerantogênicos de fosfatidilserina, e relatou aumento da fagocitose e cross-priming in vitro, além de efeitos antitumorais aprimorados quando administrados como nanopartículas lipídicas de mRNA junto com um medicamento citotóxico em modelos tumorais de camundongo.
Limitações
As evidências vêm apenas de culturas celulares e modelos de tumores de camundongo e não podem ser extrapoladas para humanos. O envolvimento divulgado da indústria inclui pedidos de patente e emprego pela Nitto Denko Corporation para vários autores, e os efeitos são específicos para a construção quimérica testada e para a abordagem de entrega de mRNA/lipídio-nanopartícula.
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Estudo de Laboratório e AnimaisMetabolismo dos Lipídios Celulares / Sinalização do Cálcio2026

A síntese de fosfatidilserina ajusta a liberação de ER Ca2+ mediada por IP3R via homeostase dos fosfolipídeos

Zhou Y, Diao M, Liu Y, He K, Yang X, Ding M, Huang X

Relatórios de Células · DOI 10.1016/j.celrep.2026.117792

População
Drosophila e modelos celulares de mamíferos
Resumo das evidências
Este estudo laboratorial e em animais mostrou que a fosfatidilserina sintetizada no retículo endoplasmático ajuda a manter a homeostase celular do cálcio: a deficiência de PS em Drosophila causou danos mitocondriais que foram revertidos pela redução da liberação de cálcio mediada pelo receptor IP3 no RE, e células mamíferas com níveis patológicos de PS (deficiência ou excesso, conforme modelado na síndrome de Lenz-Majewski) apresentaram padrões anormais de liberação de cálcio mediados por IP3R e mediados por IP3R.
Limitações
apenas modelos celulares pré-clínicos de Drosophila e mamíferos; a relevância da síndrome de Lenz-Majewski baseia-se em modelos celulares e não em dados clínicos, e os achados não abordam a ingestão de fosfatidilserina na dieta em humanos.
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Revisão SistemáticaSaúde Cognitiva / Saúde Mental2026

O Impacto da Suplementação com Citicolina/Fosfatidilserina no Desempenho Cognitivo e nas Funções Executivas em Transtornos Mentais: Uma Revisão Sistemática de Ensaios Controlados

Kucuksahin NG, Kaya TT, Halac E, Sut E, Ciray RO

Psicofarmacologia Humana: Clínica e Experimental · DOI 10.1002/hup.70058

População
Crianças, adolescentes e adultos com TDAH, transtornos de humor, transtornos por uso de álcool e substâncias, ou esquizofrenia (11 ensaios controlados)
Resumo das evidências
Esta revisão sistemática de 11 ensaios controlados (10 randomizados, 1 não randomizado) avaliou a suplementação com citicolina e/ou fosfatidilserina, isoladamente ou como tratamento complementar, no desempenho cognitivo em transtornos mentais. Os resultados foram heterogêneos: três ensaios sobre TDAH relataram melhorias significativas na atenção e impulsividade, enquanto dois não encontraram nenhuma, e os achados foram mistos ou nulos na maioria dos outros grupos diagnósticos; Os autores concluíram que as evidências atuais não apoiam esses agentes como potenciadores cognitivos eficazes em transtornos mentais.
Limitações
A maioria dos ensaios incluídos testou fosfatidilserina junto com citicolina, de modo que a contribuição independente da fosfatidilserina não pôde ser isolada. Os 11 ensaios foram heterogêneos em diagnósticos e desfechos, vários apresentaram alto risco de viés, e a busca ocorreu até outubro de 2025 sem meta-análise agrupada; As conclusões não devem ser generalizadas para populações saudáveis ou produtos acabados específicos.
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Estudo de LaboratórioBiologia da Membrana Celular2026

Os lipídios de fosfatidilserina reduzem a adsorção do sulfato de condroitina na superfície da membrana

Romano B, Menichetti R, Paracini N, Gutfreund P, Bracco B, Sassi P, Orecchini A, Potestio R, Luchini A

Revista de Coloides e Interface Science · DOI 10.1016/j.jcis.2026.141189

População
Modelos de membranas bicamada lipídicas sintéticas com e sem fosfatidilserina, além de simulações de dinâmica molecular
Resumo das evidências
Combinando microbalanço de micro-cristal de quartzo, reflectometria de nêutrons, espectroscopia infravermelha e simulações de dinâmica molecular, este estudo biofísico constatou que o sulfato de condroitina se adsorve e permanece estável ligado às bicamadas lipídicas apenas fosfatidilcolina por meio de interações sulfato-colina, enquanto a adição de fosfatidilserina reduz fortemente a ligação do sulfato de condroitina na superfície da membrana.
Limitações
Pesquisa laboratorial de membranas modelo em bicamadas sintéticas sem células, animais ou humanos; Ele não avalia a fosfatidilserina na dieta, e suas implicações para a exposição à fosfatidilserina em câncer, apoptose ou inflamação permanecem indiretas.
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Estudo de Laboratório e AnimaisOncologia / Metabolismo Lipídico Celular2026

Direcionando a Síntese de Fosfatidilserina para Supressão de Células Tumorais em Carcinoma Escamoso Esofágico e Glioblastoma

Hu Y, Cui Y, Xu Z, Wu D, Yu X

Revista Internacional de Ciências Moleculares · DOI 10.3390/ijms27146226

População
Linhas celulares de carcinoma escamoso e glioblastoma esofágicos, modelos de tumores de camundongos e conjuntos de dados transcriptômicos pan-câncer
Resumo das evidências
Em linhagens celulares cancerígenas e modelos tumorais de camundongo, a inibição farmacológica da fosfatidilserina sintase 1 (PTDSS1) esgotou os reservatórios celulares de fosfatidilserina e fosfatidiletanolamina, perturbou a homeostase do retículo endoplasmático e impulsionou uma resposta autofágica mediada pelo PERK levando à apoptose, suprimindo seletivamente o crescimento tumoral in vitro e in vivo. A análise transcriptômica pan-câncer vinculou a expressão elevada de PTDSS1 à redução da sobrevivência geral.
Limitações
Biologia tumoral pré-clínica realizada em linhagens celulares, modelos de xenoenxertos e conjuntos de dados transcriptômicos; não testa fosfatidilserina na dieta nem suplementos finalizados, e se a inibição do PTDSS1 se traduz em humanos não é comprovado.
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Estudo em Animais e LaboratórioNeurociência / Biologia da Membrana Celular2026

A perda de Atp8a2 impulsiona a neurodegeneração por meio da desregulação da externalização da fosfatidilserina espaço-temporal em neurônios maduros

Schneider A, Merkel AB, Perta N, Ruff L, Ussyshkin N, Zimmer P, Aksan B, Lepeuve A, D'Andrea L, Pelucchi S, Marcello E, Di Marino D, Mauceri D

Morte Celular e Doença · DOI 10.1038/s41419-026-09097-y

População
Neurônios maduros do hipocampo cultivados e modelos de retina, nervo óptico e neurodegeneração de camundongos
Resumo das evidências
Utilizando neurônios cultivados e vários modelos de camundongos, o estudo associou a redução da expressão de Atp8a2 a padrões alterados de exposição à fosfatidilserina, perda de estrutura neuronal e maior vulnerabilidade, enquanto a superexpressão de Atp8a2 produziu efeitos protetores específicos do modelo.
Limitações
Este trabalho mecanicista estudou a regulação endógena da fosfatidilserina de membrana em modelos celulares e camundongos, não a suplementação alimentar ou humanos. Neurotoxicidade experimental aguda e manipulações específicas do modelo limitam a tradução para resultados clínicos ou nutricionais.
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Estudo Clínico em HumanosPesquisa Metabólica e Vascular2026

Efeitos vasculares benéficos da suplementação oral com fosfatidilserina no diabetes tipo 2

McMillan NJ, Augenreich MA, Ramirez-Perez FI, Power G, Burr K, Lateef OM, Nagarajan M, Foote CA, Imkaew N, Jurrissen TJ, Lazo-Fernandez Y, Betancourt-Cortes EE, Ferreira-Santos L, Beltran-Ornelas JH, Manrique-Acevedo C, Martinez-Lemus LA, Padilla J

Revista de Fisiologia Aplicada · DOI 10.1152/japplphysiol.00281.2026

População
34 adultos com diabetes tipo 2; Apoiando modelos de células endoteliais, artérias isoladas e camundongos DB/DB
Resumo das evidências
Em um ensaio randomizado, duplo-cego e controlado por placebo de quatro semanas, inserido em um estudo mecanicista mais amplo, adultos com diabetes tipo 2 que receberam fosfatidilserina apresentaram alterações na resposta do fluxo sanguíneo da perna e na velocidade da onda do pulso aórtico dependente da carga em comparação com placebo; experimentos de apoio celular e diabético-camundongo examinaram ADAM17 e mecanismos vasculares.
Limitações
A amostra humana foi pequena (16 fosfatidilserina e 18 placebo), durou quatro semanas, incluiu apenas adultos com diabetes tipo 2 e avaliou medidas vasculares substitutas em vez de eventos clínicos. Os resultados são específicos para o suplemento estudado de 900 mg/dia (cerca de 280 mg/dia de fosfatidilserina) e não apoiam as alegações de tratamento.
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Estudo de LaboratórioBiologia da Membrana Celular2026

Fosfatidilserina e RhoB conectam o metabolismo PI4P e PA para manter a identidade da membrana plasmática

Huang S, Kim YJ, Cao X, Bumpus TW, Sohn M, Menold MT, Dale RK, Kang JJ, Uematsu S, Gupta S, Qian SB, Yu H, Balla T, Baskin JM

Journal of Cell Biology · DOI 10.1083/jcb.202509213

População
Células de mamíferos cultivadas e modelos bioquímicos de membranas
Resumo das evidências
Em experimentos de células cultivadas e bioquímicos, a inibição prolongada de PI4KA reduziu a fosfatidilserina celular enquanto aumentava a atividade da fosfolipase D e do ácido fosfatídico, com a regulação para cima do RhoB ligada a mudanças compensatórias na membrana e na actina.
Limitações
Trata-se de pesquisa laboratorial mecanicista usando perturbações farmacológicas e genéticas em sistemas cultivados. Não testou fosfatidilserina oral, formulações finalizadas, desfechos para animais inteiros ou efeitos na saúde humana.
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Estudo Clínico em HumanosSaúde Cognitiva2026

Efeitos cognitivos diferenciais das formulações de fosfatidilserina enriquecidas com DHA e padrão em crianças com TDAH: um ensaio randomizado, controlado por placebo

Jaicks CCD, Kinter RC

Neuropsicologia Aplicada: Criança · DOI 10.1080/21622965.2026.2694486

População
Crianças com TDAH
Resumo das evidências
O estudo randomizado comparou formulações enriquecidas com DHA e fosfatidilserina padrão entre medidas cognitivas na população estudada.
Limitações
Esta é uma pesquisa em uma população pediátrica diagnosticada usando formulações finalizadas específicas. Isso não deve ser traduzido em uma alegação de tratamento de doenças para um ingrediente a granel.
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