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Biblioteca de Investigación de Fosfatidilserina

Publicaciones seleccionadas enlazadas a fuentes para la educación en formulaciones, organizadas por tipo de estudio, área de aplicación, población, resumen y limitaciones.

Cómo leer esta biblioteca

Los hallazgos en humanos se describen como "reportados en estudios en humanos." Los hallazgos en animales deben etiquetarse como "observados en estudios con animales", los hallazgos de laboratorio "investigados en modelos de laboratorio" y las revisiones como "resúmenes de investigaciones previas". Ninguna entrada debe considerarse una reivindicación médica por un ingrediente a granel o producto terminado.

Estudio de laboratorioBiología de la membrana celular / Inmunología2026

Remodelación de la superficie celular causada por la pérdida de la subunidad flippasa TMEM30A en las células inmunitarias

Gurdap CO, Ragaller F, Muller M, Sjule E, Sych T, Blomén L, Thorén FB, Levental I, Levental KR, Sattentau QJ, Sezgin E

Revista de Ciencia Celular · DOI 10.1242/JCS.264813

Población
TMEM30A-knockout de líneas celulares inmunitarias (in vitro; análisis de reporteros lipídicos de células vivas y proteomas superficiales)
Resumen de las pruebas
Este estudio de laboratorio eliminó TMEM30A, la β-subunidad de las flippasas P4-ATPasa que mantienen la asimetría de fosfatidilserina, en las células inmunitarias y mapeó las consecuencias. Las células knockout mostraron una externalización robusta de fosfatidilserina junto con una difusión lateral más rápida de los componentes de membrana, disminución del orden plasmático y cambios en el proteoma superficial, incluyendo aumento de tetraspaninas y CD47; La remodelación del glicocáliz se produjo mediante la eliminación de mucinas transmembrana dependientes de ADAM10. Los hallazgos relacionan la disfunción de la flippasa con la remodelación coordinada de la superficie de lípidos, glicanos y proteínas, así como con la posible sensibilización a la inmunoterapia.
Limitaciones
Modelo de línea celular in vitro con deleción TMEM30A completa en lugar de pérdida graduada clínicamente, por lo que se infiere relevancia para la disfunción parcial de la flippasa en la enfermedad; no se analizaron resultados animales ni humanos; El orden causal entre la externalización de la fosfatidilserina y los cambios en la superficie aguas abajo no se resolvió completamente.
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Estudio de laboratorioBiología de la membrana celular / Biología del huésped-patógeno2026

Las membranas vacuolas parasitóforas de Toxoplasma gondii y Plasmodium falciparum carecen de la asimetría lipídica característica de las membranas plasmáticas de las células hospedadoras

Konishi R, Nakashima Y, Masatani T, Asada M, Hassan H, Fukuda K, Kuriyama S, Nishikawa Y, Kaneko O, Carruthers VB, Fujita A

Biochimica et Biophysica Acta - Biomembranas · DOI 10.1016/j.bbamem.2026.184567

Población
Membranas vacuolas parasitóforas de Toxoplasma gondii y Plasmodium falciparum analizadas mediante marcaje de réplicas de congelación-fractura por congelación rápida
Resumen de las pruebas
Utilizando marcaje cuantitativo de réplicas de fractura por congelación rápida, este estudio midió la distribución transbicapa de fosfatidilserina, fosfatidiletanolamina y gangliosido GM3 en la membrana vacuola parasitófora de Toxoplasma gondii y Plasmodium falciparum. A diferencia de las membranas plasmáticas del huésped, donde la fosfatidilserina y la fosfatidiletanolamina están confinadas al folíolo citoplasmático, los tres lípidos estaban distribuidos simétricamente en ambos folíolos de la membrana vacuola. La presencia luminal de fosfatidilserina puede facilitar la unión de proteínas similares a perforinas durante la salida del parásito, lo que indica que la membrana vacúola se remodela profundamente durante la infección.
Limitaciones
Estudio de imagen de laboratorio en parásitos cultivados; solo se examinaron dos especies de apicomplejos y tres lípidos; El vínculo propuesto entre la fosfatidilserina luminal y la unión de proteínas perforinas durante la salida es una hipótesis mecanicista más que una interacción directamente demostrada.
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Estudio de laboratorioBiofabricación / Ingeniería enzimática2026

Combinación de una fosfolipasa D inmovilizada con quitosano con un sistema mixto de micelas para una síntesis altamente eficiente de fosfatidilserina

Liu Z, Wang C, Wu J, Chen M, Zhang Y

Tecnología enzimática y microbiana · DOI 10.1016/j.enzmictec.2026.110954

Población
Biocatálisis in vitro: fosfolipasa D inmovilizada sobre un portador magnético de quitosano y genipina en un sistema de micelas mixtas con desoxicolato de sodio
Resumen de las pruebas
Este estudio de biocatálisis inmovilizó la fosfolipasa D en un portador magnetizado basado en quitosano entrecruzado con genipina y la combinó con un sistema de micelas mezclado con desoxicolito de sodio para sintetizar fosfatidilserina. La enzima inmovilizada alcanzó una tasa de conversión de fosfatidilserina 8,05 veces superior a la fosfolipasa D libre, mantuvo un 80% de actividad tras seis ciclos de reutilización y un 72% tras 12 días de almacenamiento a 4°C, proporcionando un enfoque eficiente, estable y reciclable para la producción de fosfatidilserina.
Limitaciones
Solo sistema de reacción enzimática in vitro, sin ampliación más allá de condiciones de laboratorio; El estudio informa sobre métricas de proceso más que resultados biológicos o clínicos, y los resultados son específicos para el portador magnético probado, la reticulación de genipina y la formulación mixta de micelas con desoxicolato de sodio.
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Estudio clínico en humanosNutrición deportiva2026

Rendimiento específico del fútbol americano y resistencia a la fatiga cognitiva tras la suplementación con dos dosis de fosfatidilserina combinadas con taurina y cafeína en jugadores profesionales masculinos: un ensayo aleatorizado, triple enmascarado y controlado con placebo

Mizera K, Mazurek D, Martínez-Rodríguez A, Kęska A

Nutrientes · DOI 10.3390/nu18162588

Población
Jugadores profesionales masculinos de fútbol americano (97 aleatorios, cuatro grupos paralelos)
Resumen de las pruebas
En este ensayo aleatorizado, triple enmascarado y controlado con placebo, 97 jugadores profesionales de fútbol americano tomaron placebo, taurina más cafeína, o la misma combinación más 300 o 600 mg/día de fosfatidilserina durante 14 días. Las condiciones con múltiples componentes mostraron resultados cognitivos, psicomotores, de sprint a 30 m y derivados del GPS ajustados al inicio más favorables que el placebo, mientras que la comparación ajustada entre las dos dosis de fosfatidilserina no fue estadísticamente significativa para el resultado primario registrado.
Limitaciones
La fosfatidilserina solo se probó junto con taurina y cafeína, por lo que su contribución independiente no puede aislarse. No hubo un cálculo previo del tamaño de la muestra, algunas decisiones analíticas se formalizaron tras la desciegación durante la revisión, los índices de deterioro por fatiga dentro de la sesión carecieron de comparadores de referencia, la intervención duró 14 días en jugadores profesionales masculinos y el contenido de los suplementos se verificó a partir de etiquetas de productos sin análisis de laboratorio independiente.
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Estudio de laboratorio y animalesOncología / Biología de la membrana celular2026

Restringir la vía de la efferocitosis a CD91 mediante la proteína quimérica dirigida a fosfatidilserina potencia las respuestas inmunitarias antitumorales

Mizote Y, Nishita H, Hashiba K, Okuma C, Akane S, Minomi K, Tahara H

Terapia molecular · DOI 10.1016/j.ymthe.2026.05.013

Población
Cultivo celular y modelos de tumores murinos
Resumen de las pruebas
Este estudio preclínico diseñó una proteína quimérica (PStRAP) que vincula células tumorales apoptóticas expuestas a fosfatidilserina con el receptor fagocítico inmunoestimulante CD91 en lugar de receptores tolerogénicos de fosfatidilserina, y reportó un aumento de fagocitosis y cross-priming in vitro, además de efectos antitumorales mejorados cuando se administran como nanopartículas lipídicas de ARNm junto con un fármaco citotóxico en modelos tumorales de ratón.
Limitaciones
La evidencia proviene únicamente de cultivos celulares y modelos de tumores de ratón y no puede extrapolarse a humanos. La implicación divulgada de la industria incluye solicitudes de patente y el empleo de varios autores por parte de Nitto Denko Corporation, y los efectos son específicos del constructo quimérico probado y del enfoque de entrega de ARNm/lípidos-nanopartículas.
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Estudio de laboratorio y animalesMetabolismo de los lípidos celulares / señalización del calcio2026

La síntesis de fosfatidilserina ajusta la liberación de ER Ca2+ mediada por IP3R mediante la homeostasis de fosfolípidos

Zhou Y, Diao M, Liu Y, He K, Yang X, Ding M, Huang X

Informes de Cell · DOI 10.1016/j.celrep.2026.117792

Población
Drosophila y modelos celulares de mamíferos
Resumen de las pruebas
Este estudio de laboratorio y en animales demostró que la fosfatidilserina sintetizada en el retículo endoplasmático ayuda a mantener la homeostasis celular del calcio: la deficiencia de PS en Drosophila causó daño mitocondrial que se revirtió reduciendo la liberación de calcio mediada por el receptor IP3 en el RE, y las células mamíferas con niveles patológicos de PS (deficiencia o exceso, como se modeló en el síndrome de Lenz-Majewski) mostraron patrones anormales de liberación de calcio mediados por IP3R en el RE.
Limitaciones
Solo modelos preclínicos de Drosophila y células de mamíferos; la relevancia del síndrome de Lenz-Majewski se basa en modelos celulares más que en datos clínicos, y los hallazgos no abordan la ingesta dietética de fosfatidilserina en humanos.
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Revisión sistemáticaSalud cognitiva / salud mental2026

El impacto de la suplementación con Citicolina/Fosfatidilserina en el rendimiento cognitivo y las funciones ejecutivas en trastornos mentales: una revisión sistemática de ensayos controlados

Kucuksahin NG, Kaya TT, Halac E, Sut E, Ciray RO

Psicofarmacología humana: clínica y experimental · DOI 10.1002/hup.70058

Población
Niños, adolescentes y adultos con TDAH, trastornos del estado de ánimo, trastornos por consumo de alcohol y sustancias, o esquizofrenia (11 ensayos controlados)
Resumen de las pruebas
Esta revisión sistemática de 11 ensayos controlados (10 aleatorizados, 1 no aleatorizado) evaluó la suplementación con citicolina y/o fosfatidilserina, sola o como tratamiento complementario, sobre el rendimiento cognitivo en trastornos mentales. Los resultados fueron heterogéneos: tres ensayos de TDAH reportaron mejoras significativas en la atención y la impulsividad, mientras que dos no encontraron ninguna, y los hallazgos fueron mixtos o nulos en la mayoría de los demás grupos diagnósticos; Los autores concluyeron que la evidencia actual no respalda a estos agentes como potenciadores cognitivos eficaces en trastornos mentales.
Limitaciones
La mayoría de los ensayos incluidos probaron fosfatidilserina junto con citicolina, por lo que no se pudo aislar la contribución independiente de fosfatidilserina. Los 11 ensayos fueron heterogéneos en cuanto a diagnósticos y resultados, varios presentaban alto riesgo de sesgo, y la búsqueda se extendió hasta octubre de 2025 sin metaanálisis agrupado; Las conclusiones no deben generalizarse a poblaciones sanas ni a productos terminados específicos.
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Estudio de laboratorioBiología de la membrana celular2026

Los lípidos de fosfatidilserina reducen la adsorción de sulfato de condroitina en la superficie de la membrana

Romano B, Menichetti R, Paracini N, Gutfreund P, Bracco B, Sassi P, Orecchini A, Potestio R, Luchini A

Revista de Coloides y Ciencia de Interfaces · DOI 10.1016/j.jcis.2026.141189

Población
Membranas bicapa de lípidos sintéticos con y sin fosfatidilserina, además de simulaciones de dinámica molecular
Resumen de las pruebas
Combinando microbalance de cuarzo cristalino, reflectometría de neutrones, espectroscopía infrarroja y simulaciones de dinámica molecular, este estudio biofísico encontró que el sulfato de condroitina adsorbía y permanece establemente unido a las bicapas lipídicas solo fosfatidilcolinas mediante interacciones sulfato-colina, mientras que la adición de fosfatidilserina reduce fuertemente la unión del sulfato de condroitina en la superficie de la membrana.
Limitaciones
Investigación de laboratorio de membranas modelo en bicapas sintéticas sin células, animales ni humanos; No evalúa la fosfatidilserina dietética, y sus implicaciones para la exposición a la fosfatidilserina en cáncer, apoptosis o inflamación siguen siendo indirectas.
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Estudio de laboratorio y animalesOncología / Metabolismo de los lípidos celulares2026

Dirigimiento hacia la síntesis de fosfatidilserina para la supresión de células tumorales en carcinoma escamoso esofágico y glioblastoma

Hu Y, Cui Y, Xu Z, Wu D, Yu X

Revista Internacional de Ciencias Moleculares · DOI 10.3390/ijms27146226

Población
Líneas celulares de carcinoma escamoso esofágico y glioblastoma, modelos de tumores de ratón y conjuntos de datos transcriptómicos pan-cancerosos
Resumen de las pruebas
En líneas celulares cancerosas y modelos tumorales de ratón, la inhibición farmacológica de la fosfatidilserina sintasa 1 (PTDSS1) agotó las piscinas celulares de fosfatidilserina y fosfatidiletanolamina, alteró la homeostasis del retículo endoplasmático y provocó una respuesta autofágica mediada por PERK que condujo a la apoptosis, suprimiendo selectivamente el crecimiento tumoral in vitro e in vivo. El análisis transcriptómico pancanceroso vinculó una expresión elevada de PTDSS1 con una supervivencia global reducida.
Limitaciones
Biología tumoral preclínica realizada en líneas celulares, modelos de xenoinjertos y conjuntos de datos transcriptómicos; no analiza fosfatidilserina dietética ni suplementos terminados, y no está demostrado si la inhibición de PTDSS1 se traduce en humanos.
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Estudio en animales y laboratorioNeurociencia / Biología de la membrana celular2026

La pérdida de Atp8a2 impulsa la neurodegeneración mediante la desregulación de la externalización espaciotemporal de fosfatidilserina en neuronas maduras

Schneider A, Merkel AB, Perta N, Ruff L, Ussyshkin N, Zimmer P, Aksan B, Lepeuve A, D'Andrea L, Pelucchi S, Marcello E, Di Marino D, Mauceri D

Muerte celular y enfermedad · DOI 10.1038/s41419-026-09097-y

Población
Neuronas maduras del hipocampo cultivadas y modelos de retina, nervio óptico y neurodegeneración de ratón
Resumen de las pruebas
Utilizando neuronas cultivadas y varios modelos murinos, el estudio asoció la reducción de la expresión de Atp8a2 con patrones alterados de exposición a la fosfatidilserina, pérdida de la estructura neuronal y mayor vulnerabilidad, mientras que la sobreexpresión de Atp8a2 produjo efectos protectores específicos del modelo.
Limitaciones
Este trabajo mecanicista estudió la regulación endógena de la fosfatidilserina de membrana en modelos celulares y murinos, no la suplementación dietética ni en humanos. La neurotoxicidad experimental aguda y las manipulaciones específicas del modelo limitan la traducción a resultados clínicos o nutricionales.
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Estudio clínico en humanosInvestigación Metabólica y Vascular2026

Efectos vasculares beneficiosos de la suplementación oral con fosfatidilserina en la diabetes tipo 2

McMillan NJ, Augenreich MA, Ramirez-Perez FI, Power G, Burr K, Lateef OM, Nagarajan M, Foote CA, Imkaew N, Jurrissen TJ, Lazo-Fernandez Y, Betancourt-Cortes EE, Ferreira-Santos L, Beltran-Ornelas JH, Manrique-Acevedo C, Martinez-Lemus LA, Padilla J

Revista de Fisiología Aplicada · DOI 10.1152/japplphysiol.00281.2026

Población
34 adultos con diabetes tipo 2; Apoyando modelos de células endoteliales, arterias aisladas y db/db murino
Resumen de las pruebas
En un ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo de cuatro semanas, integrado en un estudio mecanicista más amplio, los adultos con diabetes tipo 2 que recibieron fosfatidilserina mostraron cambios en la respuesta del flujo sanguíneo de las piernas y en la velocidad de la onda del pulso aórtica dependiente de la carga en comparación con el placebo; experimentos con células de apoyo y con ratones diabéticos examinaron ADAM17 y mecanismos vasculares.
Limitaciones
La muestra humana fue pequeña (16 fosfatidilserina y 18 placebo), duró cuatro semanas, incluyó únicamente adultos con diabetes tipo 2 y evaluó medidas vasculares sustitutas en lugar de eventos clínicos. Los resultados son específicos del suplemento estudiado de 900 mg/día (unos 280 mg/día de fosfatidilserina) y no respaldan las afirmaciones de tratamiento.
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Estudio de laboratorioBiología de la membrana celular2026

La fosfatidilserina y el RhoB conectan el metabolismo de PI4P y PA para mantener la identidad plasmática

Huang S, Kim YJ, Cao X, Bumpus TW, Sohn M, Menold MT, Dale RK, Kang JJ, Uematsu S, Gupta S, Qian SB, Yu H, Balla T, Baskin JM

Revista de Biología Celular · DOI 10.1083/jcb.202509213

Población
Células de mamíferos cultivadas y modelos bioquímicos de membranas
Resumen de las pruebas
En experimentos de células cultivadas y bioquímicos, la inhibición prolongada de PI4KA redujo la fosfatidilserina celular mientras aumentaba la actividad de la fosfolipasa D y el ácido fosforídico, con la regulación alcista de RhoB vinculada a cambios compensatorios en membrana y actina.
Limitaciones
Se trata de investigación de laboratorio mecanicista utilizando perturbaciones farmacológicas y genéticas en sistemas cultivados. No analizó fosfatidilserina oral, formulaciones terminadas, resultados en animales completos ni efectos para la salud humana.
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Estudio clínico en humanosSalud cognitiva2026

Efectos cognitivos diferenciales de formulaciones enriquecidas con DHA y fosfatidilserina estándar en niños con TDAH: un ensayo aleatorizado controlado con placebo

Jaicks CCD, Kinter RC

Neuropsicología aplicada: niño · DOI 10.1080/21622965.2026.2694486

Población
Niños con TDAH
Resumen de las pruebas
El estudio aleatorizado comparó formulaciones enriquecidas con DHA y fosfatidilserina estándar entre medidas cognitivas en la población estudiada.
Limitaciones
Esta es una investigación en una población pediátrica diagnosticada utilizando formulaciones terminadas específicas. No debe traducirse en una afirmación de tratamiento de enfermedades para un ingrediente a granel.
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