Araştırma kütüphanesi

Fosfatidilserin Araştırma Kütüphanesi

Formülasyon eğitimi için seçilmiş kaynak bağlantılı yayınlar, çalışma türü, uygulama alanı, nüfus, özet ve sınırlamalara göre düzenlenmiştir.

Bu Kütüphane Nasıl Kullanılır?

İnsan bulguları "insan çalışmalarında bildirilmiş" olarak tanımlanıyor. Hayvan bulguları "hayvan çalışmalarında gözlemlenmiş", laboratuvar bulguları "laboratuvar modellerinde araştırılmış" ve incelemeler "önceki araştırmaları özetlemiş" olarak etiketlenmelidir. Hiçbir giriş, toplu bir bileşen veya bitmiş ürün için tıbbi bir iddia olarak değerlendirilmemelidir.

Laboratuvar ÇalışmasıHücre Zarı Biyolojisi / İmmünoloji2026

Bağışıklık hücrelerinde flippaz alt biriminin kaybı nedeniyle oluşan hücre yüzeyi yeniden modellenmesi TMEM30A

Gurdap CO, Ragaller F, Muller M, Sjule E, Sych T, Blomén L, Thorén FB, Levental I, Levental KR, Sattentau QJ, Sezgin E

Hücre Bilimi Dergisi · DOI 10.1242/jcs.264813

Nüfus
TMEM30A-knockout bağışıklık hücre hatları (in vitro; canlı hücreli lipid raporlayıcı ve yüzey proteom analizleri)
Delil özeti
Bu laboratuvar çalışması, fosfatidilserin asimetrisini koruyan P4-ATPaz flippazlarının β-alt birimi olan TMEM30A'i bağışıklık hücrelerinde sildi ve sonuçları haritaladı. Knockout hücreleri, güçlü fosfatidilserin dışdışsallaşmasını, membran bileşenlerinin daha hızlı lateral difüzyonu, azalmış plazma zarı düzenini ve artan tetraspaninler ve CD47 dahil yüzey proteom değişikliklerini gösterdi; glikokaliks yeniden şekillendirilmesi, ADAM10'a bağlı transmembran müsinlerin dökülmesiyle gerçekleşmiştir. Bulgular, flippaz disfonksiyonunu koordineli lipid, glikan ve protein yüzey remodelasyonu ile bağışıklık tedavisine olası duyarlılık ile ilişkilendiriyor.
Sınırlamalar
Klinik olarak derecelendirilmiş kayıp yerine tam TMEM30A silinmeye sahip in vitro hücre hattı modeli; bu nedenle hastalıkta kısmi flippaz disfonksiyonu ile ilgisi çıkarılmıştır; hayvan veya insan sonuçları test edilmedi; Fosfatidilserin dışsallaştırması ile aşağı akış yüzey değişiklikleri arasındaki nedensel sıralama tam olarak çözülmemiştir.
Orijinal Kaynağı Görüntüleyin →
Laboratuvar ÇalışmasıHücre Zarı Biyolojisi / Konak-Patojen Biyolojisi2026

Toxoplasma gondii ve Plasmodium falciparum'un parazitoforik vakuol zarları, konak hücre plazma zarlarının karakteristik lipid asimetrisine sahip değildir

Konishi R, Nakashima Y, Masatani T, Asada M, Hassan H, Fukuda K, Kuriyama S, Nishikawa Y, Kaneko O, Carruthers VB, Fujita A

Biochimica et Biophysica Acta - Biomembranlar · DOI 10.1016/j.bbamem.2026.184567

Nüfus
Toxoplasma gondii ve Plasmodium falciparum'un parazitoforik vakuol zarları hızlı dondurulmuş donma-kırığı replika etiketlemeyle analiz edilmiştir
Delil özeti
Bu çalışma, Toxoplasma gondii ve Plasmodium falciparum'un parazitoforoz vakuol membranında fosfatidilserin, fosfatidiltenolamin ve GM3 gangliozidin transbilayer dağılımını nicel hızlı dondurma-kırma replikası olarak kullandı. Fosfatidilserin ve fosfatidiletanaminin sitoplazmik yaprakçıkta sınırlı olduğu konak plazma zarlarının aksine, üç lipid de vakuol membranının her iki yaprak parçasında simetrik olarak dağılmıştı. Fosfatidilserinin luminal varlığı, parazit çıkışı sırasında perforin benzeri proteinlerin bağlanmasını kolaylaştırabilir; bu da enfeksiyon sırasında vakuol zarının derinlemesine yeniden şekillendirildiğini gösterir.
Sınırlamalar
Kültürlenmiş parazitlerde laboratuvar görüntüleme çalışması; yalnızca iki apicomplexan türü ve üç lipid incelendi; Çıkış sırasında luminal fosfatidilserin ile perforin benzeri protein bağlanması arasındaki önerilen bağlantı, doğrudan kanıtlanmış bir etkileşimden ziyade mekanik bir hipotezdir.
Orijinal Kaynağı Görüntüleyin →
Laboratuvar ÇalışmasıBiyoüretim / Enzim Mühendisliği2026

Kitosan-immobilize edilmiş fosfolipaz D'nin karışık misel sistemi ile birleştirilerek yüksek verimli fosfatidilserin sentezi

Liu Z, Wang C, Wu J, Chen M, Zhang Y

Enzim ve Mikrobiyal Teknoloji · DOI 10.1016/j.enzmictec.2026.110954

Nüfus
In vitro biyokataliz: fosfolipaz D, manyetik bir kitozan-genipin taşıyıcısı üzerinde sodyum deoksikolat karışık misel sisteminde immobilize edilir
Delil özeti
Bu biyokataliz çalışması, fosfolipaz D'yi manyetik kitozal bazlı taşıyıcı üzerinde genipin ile çapraz bağlanmış ve sodyum deoksikolat karışımı misel sistemiyle birleştirerek fosfatidilserin sentezi yapmıştır. İmmobilize edilmiş enzim, serbest fosfolipaz D'ye göre 8,05 kat daha yüksek fosfatidilserin dönüşüm oranı elde etti, altı tekrar kullanım döngüsünden sonra %80 aktivite korudu ve 4°C'de 12 gün depolamadan sonra %72 aktivite sağladı; böylece fosfatidilserin üretiminde verimli, stabil ve geri dönüştürülebilir bir yaklaşım sağladı.
Sınırlamalar
Sadece in vitro enzim reaksiyon sistemi, laboratuvar koşullarının ötesine ölçeklenmeden; Çalışma, biyolojik veya klinik sonuçlar yerine işlem metriklerini raporlar verir ve sonuçlar test edilen manyetik taşıyıcı, genipin çapraz bağlama ve sodyum deoksikolat karışık miseller formülasyonuna özgüdür.
Orijinal Kaynağı Görüntüleyin →
İnsan Klinik ÇalışmasıSporcu Beslenmesi2026

Profesyonel erkek futbolcularda iki fosfatidilserin dozu takviyesi ve taurin ve kafein ile birleştirildikten sonra futbola özgü performans ve bilişsel yorgunluk direnci: Randomize, üçlü maskeli, plasebo kontrollü bir çalışma

Mizera K, Mazurek D, Martínez-Rodríguez A, Kęska A

Besinler · DOI 10.3390/nu18162588

Nüfus
Profesyonel erkek futbolcular (97 rastgele, dört paralel grup)
Delil özeti
Bu randomize, üçlü maskeli, plasebo kontrollü çalışmada, 97 profesyonel erkek futbolcu 14 gün boyunca plasebo, taurin artı kafein veya aynı kombinasyon ile 300 veya 600 mg/gün fosfatidilserin aldı. Çok bileşenli koşullar, plaseboya göre başlangıç ayarlı bilişsel, psikomotor, 30 m sprint ve GPS kaynaklı lokomotor sonuçlar açısından daha olumlu sonuçlar gösterirken, iki fosfatidilserin dozu arasındaki düzeltilmiş karşılaştırma kayıtlı birincil sonuç için istatistiksel olarak anlamlı değildi.
Sınırlamalar
Fosfatidilserin yalnızca taurin ve kafein ile birlikte test edildiği için bağımsız katkısı izole edilemez. Önceden örneklem büyüklüğü hesaplaması yapılmadı, bazı analitik kararlar revizyon sırasında kör edilmeden sonra resmileştirildi, seans içi yorgunluk-azalma indekslerinde temel karşılaştırıcılar yoktu, müdahale profesyonel erkek futbolcularda 14 gün sürdü ve takviye içerikleri bağımsız laboratuvar analizi olmadan ürün etiketlerinden doğrulandı.
Orijinal Kaynağı Görüntüleyin →
Laboratuvar ve Hayvan ÇalışmalarıOnkoloji / Hücre Zarı Biyolojisi2026

Fosfatidilserin hedefleyen kimerik protein aracılığıyla CD91'e giden efferositoz yolunu kısıtlamak, antitümör bağışıklık yanıtlarını artırır

Mizote Y, Nishita H, Hashiba K, Okuma C, Akane S, Minomi K, Tahara H

Moleküler Terapi · DOI 10.1016/j.ymthe.2026.05.013

Nüfus
Hücre kültürü ve fare tümörü modelleri
Delil özeti
Bu preklinik çalışma, fosfatidilserine maruz kalan apoptotik tümör hücrelerini, tolerojenik fosfatidilserin reseptörleri yerine immünostimulyatör fagositik reseptör CD91'e bağlayan kimerik bir protein (PStRAP) üretti ve fare tümörü modellerinde mRNA lipid nanopartikülleri olarak sitotoksik bir ilaçla birlikte verildiğinde in vitro fagositoz ve çapraz priming artışı ile antitümör etkilerinin arttığını bildirdi.
Sınırlamalar
Kanıtlar yalnızca hücre kültürü ve fare tümör modellerinden gelir ve insanlara yansıtılamaz. Açıklanan sektör katılımı, patent başvuruları ve Nitto Denko Corporation'da birkaç yazarın istihdamını içerir ve etkiler test edilen kimerik yapı ile mRNA/lipid-nanopartikül dağıtım yaklaşımına özgüdür.
Orijinal Kaynağı Görüntüleyin →
Laboratuvar ve Hayvan ÇalışmalarıHücre Lipid Metabolizması / Kalsiyum Sinyalizasyonu2026

Fosfatidilserin sentezi, fosfolipid homeostazı yoluyla IP3R aracılı ER Ca2+ salınımını ayarlar

Zhou Y, Diao M, Liu Y, He K, Yang X, Ding M, Huang X

Hücre Raporları · DOI 10.1016/j.celrep.2026.117792

Nüfus
Drosophila ve memeli hücre modelleri
Delil özeti
Bu laboratuvar ve hayvan çalışması, endoplazmik retikulumda sentezlenen fosfatidilserinin hücresel kalsiyum homeostazını korumaya yardımcı olduğunu göstermiştir: Drosophila'daki PS eksikliği, IP3 reseptörü aracılı ER kalsiyum salınımının azalmasıyla tersine çevrilen mitokondriyal hasara yol açmıştır ve patolojik PS seviyelerine sahip memeli hücrelerinde (Lenz-Majewski sendromunda modellendiği gibi eksiklik veya fazlalık) anormal IP3R aracılı ER kalsiyum salınım desenleri göstermiştir.
Sınırlamalar
Sadece preklinik Drosophila ve memeli hücre modelleri; Lenz-Majewski sendromunun önemi klinik verilerden ziyade hücresel modellere dayanmaktadır ve bulgular insanlarda diyetle fosfatidilserin alımını ele almıyor.
Orijinal Kaynağı Görüntüleyin →
Sistematik İncelemeBilişsel Sağlık / Ruh Sağlığı2026

Sitikolin/Fosfatidilserin Takviyesinin Zihinsel Bozukluklarda Bilişsel Performans ve Yürütücü Fonksiyonlar Üzerindeki Etkisi: Kontrollü Çalışmaların Sistematik Bir İnceleme

Kucuksahin NG, Kaya TT, Halac E, Sut E, Ciray RO

İnsan Psikofarmakolojisi: Klinik ve Deneysel · DOI 10.1002/hup.70058

Nüfus
DEHB, duygu durum bozuklukları, alkol ve madde kullanımı bozuklukları veya şizofreni olan çocuklar, ergenler ve yetişkinler (11 kontrollü çalışma)
Delil özeti
Bu sistematik 11 kontrollü çalışmanın (10 randomize ve 1 randomize olmayan) incelenmesi, zihinsel bozukluklarda bilişsel performansı tek başına veya yardımcı tedavi olarak sitikolin ve/veya fosfatidilserin takviyesini değerlendirdi. Sonuçlar heterojendi: üç DEHB çalışması dikkat ve dürtüsellikte önemli iyileşmeler bildirirken, ikisi hiç iyileşme bulamadı ve bulgular çoğu diğer tanı grubunda karışık veya sıfırdı; Yazarlar, mevcut kanıtların bu ajanların zihinsel bozukluklarda etkili bilişsel güçlendiriciler olarak desteklemediğini sonucuna vardı.
Sınırlamalar
Dahil edilen çoğu çalışmada fosfatidilserin ve sitikolin birlikte test edildiği için fosfatidilserinin bağımsız katkısı izole edilemezdi. 11 çalışma tanı ve sonuçlar açısından heterojendi, birkaçı yüksek önyargı riskine sahipti ve arama Ekim 2025'e kadar toplanmış meta-analiz olmadan sürdü; Sonuçlar sağlıklı popülasyonlara veya belirli bitmiş ürünlere genellememelidir.
Orijinal Kaynağı Görüntüleyin →
Laboratuvar ÇalışmasıHücre Zarı Biyolojisi2026

Fosfatidilserin lipidler, membran yüzeyinde kondroitin sülfatın adsorpsiyonunu azaltır

Romano B, Menichetti R, Paracini N, Gutfreund P, Bracco B, Sassi P, Orecchini A, Potestio R, Luchini A

Kolloid ve Arayüz Bilimi Dergisi · DOI 10.1016/j.jcis.2026.141189

Nüfus
Sentetik lipid çift katmanlı model zarları fosfatidilserin ile birlikte moleküler dinamik simülasyonları
Delil özeti
Kuvars-kristal mikrobalansı, nötron reflektometrisi, kızılötesi spektroskopi ve moleküler dinamik simülasyonlarını birleştiren bu biyofiziksel çalışma, kondroitin sülfatın süfürt-kolin etkileşimleri yoluyla fosfatidilkolin içeren lipid çift katmanlara adsorbasyon yapıp sabit bir şekilde bağlı kaldığını, fosfatidilserin eklenmesinin ise membran yüzeyinde kondroitin sülfatın bağlanmasını güçlü şekilde azalttığını bulmuştur.
Sınırlamalar
Hücre, hayvan veya insan olmayan sentetik çift katmanlar üzerine model zar laboratuvar araştırmaları; Diyet fosfatidilserini değerlendirmez ve kanser, apoptoz veya iltihaplanmada fosfatidilserin maruziyeti üzerindeki etkileri dolaylı olarak kalır.
Orijinal Kaynağı Görüntüleyin →
Laboratuvar ve Hayvan ÇalışmalarıOnkoloji / Hücre Lipid Metabolizması2026

Özofagus Skuamöz Hücreli Karsinom ve Glioblastomada Tümör Hücresi Bastırılması için Fosfatidilserin Sentezinin Hedeflenmesi

Hu Y, Cui Y, Xu Z, Wu D, Yu X

Uluslararası Moleküler Bilimler Dergisi · DOI 10.3390/ijms27146226

Nüfus
Özofagus skuamöz hücreli karsinom ve glioblastom hücre hatları, fare tümörü modelleri ve pan-kanser transkriptomik veri setleri
Delil özeti
Kanser hücre hatları ve fare tümör modellerinde, fosfatidilserin sentaz 1'in (PTDSS1) farmakolojik inhibisyonu, hücresel fosfatidilserin ve fosfatidiletanamin havuzlarını azalttı, endoplazmik retikulum homeostazını bozdu ve PERK aracılı otofajik yanıtı apoptoza yol açarak tümör büyümesini in vitro ve in vivo seçici olarak bastırdı. Pan-kanser transkriptomik analiz, yüksek PTDSS1 ifadesini azalmış genel sağlıkla ilişkilendirdi.
Sınırlamalar
Hücre hatları, ksenograft modelleri ve transkriptomik veri setlerinde yapılan preklinik tümör biyolojisi; diyet fosfatidilserini veya bitmiş takviyeleri test etmez ve PTDSS1 inhibitionunun insanlara da yansıyıp yansıtılmadığı kanıtlanmamıştır.
Orijinal Kaynağı Görüntüleyin →
Hayvan ve Laboratuvar ÇalışmalarıSinirbilim / Hücre Zarı Biyolojisi2026

Atp8a2 kaybı, olgun nörlerde mekansal fosfatidilserin dıştınallaşmasının düzensizliği yoluyla nörodejenerasyonu tetikler

Schneider A, Merkel AB, Perta N, Ruff L, Ussyshkin N, Zimmer P, Aksan B, Lepeuve A, D'Andrea L, Pelucchi S, Marcello E, Di Marino D, Mauceri D

Hücre Ölümü ve Hastalık · DOI 10.1038/s41419-026-09097-y

Nüfus
Kültürlenmiş olgun hipokampal nöronlar ve fare retinal, optik sinir ve nörodejenerasyon modelleri
Delil özeti
Kültürlenmiş nöronlar ve birkaç fare modeli kullanılarak, çalışmada azaltılmış Atp8a2 ekspresyonunu fosfatidilserin maruziyet kalıplarının değişmesi, nöronal yapı kaybı ve daha yüksek savunmasızlık ile ilişkilendirdi; Atp8a2 aşırı ekspresyonu ise modele özgü koruyucu etkiler yarattı.
Sınırlamalar
Bu mekanik çalışma, hücre ve fare modellerinde endogen membran fosfatidilserin düzenlemesini inceledi, diyet takviyesi veya insan değil. Akut deneysel nörotoksisite ve modele özgü manipülasyonlar, translasyonu klinik veya beslenme sonuçlarına sınırlar.
Orijinal Kaynağı Görüntüleyin →
İnsan Klinik ÇalışmasıMetabolik ve Damar Araştırmaları2026

Tip 2 diyabette oral fosfatidilserin takviyesinin faydalı damar etkileri

McMillan NJ, Augenreich MA, Ramirez-Perez FI, Power G, Burr K, Lateef OM, Nagarajan M, Foote CA, Imkaew N, Jurrissen TJ, Lazo-Fernandez Y, Betancourt-Cortes EE, Ferreira-Santos L, Beltran-Ornelas JH, Manrique-Acevedo C, Martinez-Lemus LA, Padilla J

Uygulamalı Fizyoloji Dergisi · DOI 10.1152/japplphysiol.00281.2026

Nüfus
tip 2 diyabetli 34 yetişkin; Endotel hücreli, izole arter ve DB/DB fare modellerini destekleyen
Delil özeti
Daha geniş bir mekanik çalışmaya dahil edilen dört haftalık randomize, çift kör, plasebo kontrollü çalışmada, tip 2 diyabetli yetişkinlerin fosfatidilserin kullandığı kişilerde, plaseboya kıyasla bacak kan akışı yanıtı ve yüke bağlı aort nabız hızında değişiklikler gösterdi; destekleyici hücre ve diyabetik-fare deneyleri, ADAM17 ve damar mekanizmalarını inceledi.
Sınırlamalar
İnsan örneği küçüktü (16 fosfatidilserin ve 18 plasebo), dört hafta sürdü, sadece tip 2 diyabetli yetişkinleri kaydetti ve klinik olaylar yerine taşıyıcı damar ölçümlerini değerlendirdi. Sonuçlar, incelenen 900 mg/gün takviyesine (yaklaşık 280 mg/gün fosfatidilserin) özgüdür ve tedavi iddialarını desteklemez.
Orijinal Kaynağı Görüntüleyin →
Laboratuvar ÇalışmasıHücre Zarı Biyolojisi2026

Fosfatidilserin ve RhoB, plazma zarı kimliğini korumak için PI4P ve PA metabolizmasını birbirine bağlar

Huang S, Kim YJ, Cao X, Bumpus TW, Sohn M, Menold MT, Dale RK, Kang JJ, Uematsu S, Gupta S, Qian SB, Yu H, Balla T, Baskin JM

Hücre Biyolojisi Dergisi · DOI 10.1083/jcb.202509213

Nüfus
Kültürlenmiş memeli hücreleri ve biyokimyasal zar modelleri
Delil özeti
Kültürlü hücre ve biyokimyasal deneylerde, uzun süreli PI4KA inhibisyonu, hücresel fosfatidilserini azaltırken fosfolipaz D aktivitesini ve fosfatidik asit yükseltmiştir; RhoB yukarı regülasyonu ise telafi membran ve aktin değişiklikleriyle ilişkilidir.
Sınırlamalar
Bu, kültürlenmiş sistemlerde farmakolojik ve genetik bozulmaları kullanan mekanik laboratuvar araştırmasıdır. Oral fosfatidilserin, bitmiş formülasyonlar, tüm hayvan sonuçları veya insan sağlığı etkileri test edilmedi.
Orijinal Kaynağı Görüntüleyin →
İnsan Klinik ÇalışmasıBilişsel Sağlık2026

DEHB'li çocuklarda DHA ile zenginleştirilmiş ve standart fosfatidilserin formülasyonlarının farklı bilişsel etkileri: randomize ve plasebo kontrollü bir çalışma

Jaicks CCD, Kinter RC

Uygulamalı Nöropsikoloji: Çocuk · DOI 10.1080/21622965.2026.2694486

Nüfus
DEHB'li çocuklar
Delil özeti
Randomize çalışma, incelenen popülasyondaki bilişsel ölçütler arasında DHA ile zenginleştirilmiş ve standart fosfatidilserin formülasyonlarını karşılaştırdı.
Sınırlamalar
Bu, belirli tamamlanmış formülasyonlar kullanılarak teşhis edilmiş bir çocuk popülasyonunda yapılan bir araştırmadır. Bu, toplu bir bileşen için hastalık tedavisi iddiasına çevrilmemelidir.
Orijinal Kaynağı Görüntüleyin →
WhatsApp+8613645700210