يجب على العلامات التجارية الأوروبية للمكملات مراجعة ادعاءات صحة فوسفاتيديلسيرين كمنتج نهائي وقرار تجاري للاتصال، وليس كعبارة مزودة مع المادة الخام. قد توجه الدراسة أو العرض الفني أو كتيب المكونات أو ملصق المنافس البحث، لكن لا يسمح أي من هذه العناصر تلقائيا بالصياغة على الملصق أو صفحة المنتج أو الإعلان أو قائمة البائع أو منشور على وسائل التواصل الاجتماعي.
لذا، السؤال العملي للمشتري ليس فقط: "ما هي فوائد فوسفاتيديلسيرين؟" السؤال: "أي التصريحات الدقيقة يمكن أن تستخدمها هذه الصيغة في الأسواق الأوروبية المقصودة، وتحت أي شروط، وبأي موافقة داخلية؟" هذا السؤال يحتاج إلى مدخلات تنظيمية وصياغة وجودة وشراء وتسويق قبل طباعة التغليف أو إطلاق الحملات الرقمية.
يشرح هذا الدليل عملية مراجعة محكمة ل فوسفاتيديلسيرين, فوسفاتيديلسيرين الصويا، و فوسفاتيديلسيرين عباد الشمس مشاريع. إنه إرشاد تشغيلي، وليس نصيحة قانونية.
الإجابة المختصرة لعلامات المكملات الأوروبية
لا تستخدم بيانات معرفية أو ذاكرة أو توتر أو أداء عقلي أو أي بيان صحي آخر لمكمل فوسفاتيديلسيرين في أوروبا لمجرد أن التركيبة تحتوي على PS أو لأن هناك أبحاثا داعمة. أولا حدد ما إذا كانت الصياغة ادعاء تغذية، أو ادعاء صحي محدد، أو مرجعا صحيا عاما غير محدد، أو بيان محظور متعلق بالأمراض. ثم تحقق من سجل الاتحاد الأوروبي الحالي، والقانون القانوني الأساسي، وكل شروط الاستخدام، والصيغة النهائية والجزء اليومي، والعرض المحيط، وأي متطلبات وطنية في الدول التي سيتم بيع المنتج فيها.
تعرف المفوضية الأوروبية المطالبة الصحية بأنها بيان حول علاقة بين الغذاء والصحة. تنطبق اللائحة (EC) رقم 1924/2006 على المطالبات المقدمة في الاتصالات التجارية، بما في ذلك الوسم، والعرض، والإعلانات. يحظر إطار المادة 10 بشكل عام المطالبات الصحية ما لم تكن متوافقة مع اللائحة، أو مصرح بها، أو تظهر في القوائم ذات الصلة.
بالنسبة للفوسفاتيديلسيرين تحديدا، فقد قيم رأي من الجمعية المالية للبلدان الأمريكية لعام 2010 في المادة 13(1) المقدمة أن تأثيرات على الذاكرة والوظائف المعرفية، والصحة النفسية أو الوظائف الإدراكية، وتقليل التوتر أو تعزيز الذاكرة. خلصت EFSA إلى أن المكون لم يكن موصقا بشكل كاف فيما يتعلق بالآثار المزعومة، وأنه لا يمكن إثبات علاقة السبب والنتيجة من المواد المقدمة. هذا نقطة تفتيش حاسمة للأدلة. ليس إذنا لإعادة صياغة تلك الآثار المقترحة، ولا ينبغي تبسيطها إلى ادعاء بالفعالية أو إلى استنتاج قانوني شامل منفصل عن السجل الحالي.
لماذا تختلف الموافقة على المكونات وموافقة المطالبات
مسار المكونات المصرح به لا ينشئ بيان فائدة مسموح به
حالة المكونات تجيب على ما إذا كان يمكن وضع مكون معين في السوق أو استخدامه في أطعمة محددة وتحت أي ظروف. تدور حالة المطالبة حول ما إذا كان يمكن استخدام رسالة غذائية أو صحية معينة وتحت أي ظروف. تتفاعل هذه المراجعات، لكن لا يمكن أن تحل محل الآخر.
قد تكمل العلامة التجارية مراجعة رواية فوسفاتيديلسيرين للطعام لأوروبا ولا زالت بحاجة إلى قرار مطالبة منفصل. قد يؤكد أيضا التصنيف الصحيح للمكون وتقديم مادة الحساسية من خلال مراجعة ملصقات الصويا فوسفاتيديلسيرين دون حل لغة المزايا المقدمة في المجموعة.
يجب أن يؤكد ملف الموافقة بشكل منفصل مسار المكونات والمصدر، والامتثال للمنتج النهائي، وكل مطالبة طوعية وشروطها، وما إذا كان العرض العام يظل دقيقا وغير مضلل. إغلاق سؤال المكونات فقط ليس موافقة على الإطلاق.
تمتد المراجعة إلى ما هو أبعد من التصنيف المادي
تغطي اللائحة (EC) رقم 1924/2006 الاتصالات التجارية، بينما تطبق اللائحة (EU) رقم 1169/2011 الدقة والمبادئ غير المضللة على معلومات الطعام وتمدد القواعد الرئيسية لتشمل الإعلان والعرض. لذلك، يمكن أن تتعرض علبة مراجعة دقيقة للتقويض بسبب صفحة تفاصيل المنتج غير المسيطر عليها، أو إعلان مدفوع، أو نقطة سوق، أو ملخص مؤثر، أو حملة بريد إلكتروني، أو لجنة معرض تجاري، أو كتالوج الموزع.
بالنسبة للمبيعات عبر الإنترنت، يجب أن تستوفي معلومات الطعام أيضا قواعد البيع عن بعد. استخدم مجموعة نسخ رئيسية واحدة لكل قناة، مملوكة لمشغل أو مستورد الأعمال الغذائية الأوروبية المسؤولة. يمكن لمورد المكونات دعم ملف المادة الخام لكنه لا يمكنه الموافقة على الصيغة النهائية للمشتري، أو صياغة المستهلك، أو الإشعار الوطني، أو سياق الحملة.
أربع قواعد للمطالبات الأوروبية تشكل القرار
ابدأ بالمطالبة الدقيقة، والطعام، وشروط الاستخدام
يعد سجل الاتحاد الأوروبي نقطة مرجعية للمطالبات الصحية المصرح بها وغير المصرح بها، وظروفها، وقيودها، والأفعال القانونية ذات الصلة. يجب اعتبار نتائج البحث بداية مراجعة محكمة. سجل المادة الدقيقة، والصياغة المصرح بها، والمرونة المسموح بها في الصياغة، والسكان المستهدفين، والكمية المطلوبة، ونمط الاستهلاك، والتحذيرات، والقيود، وتاريخ التحقق من السجل.
لا تتوقف عند تشابه الكلمات المفتاحية. الادعاء المصرح به لمغذي آخر في تركيبة متعددة المكونات ليس ادعاء فوسفاتيديلسيرين. يجب أن تستوفي الصيغة شروط ذلك المطالبة، ويجب أن يحدد العرض المكون المعني. لمطالبات التغذية قائمتها وشروطها المسموح بها الخاصة؛ حتى التصريح الواقعي يمكن أن يتحول إلى رسالة صحية من خلال السياق.
اقرأ رأي EFSA الخاص ب PS كنقطة تفتيش للأدلة
رأي EFSA لعام 2010 مفيد لأنه يوضح لماذا تهما الهوية ونطاق الأدلة. تضمنت المواد المقدمة عدم اليقين حول مصدر الفوسفاتيديلسيرين وتعميم الأدلة عبر مواد وتركيبات مصدرية مختلفة. تناول استنتاج EFSA المكون وادعى التأثيرات التي تم النظر فيها في ذلك الرأي.
بالنسبة للمشترين، هناك ثلاث دروس عملية فيما يلي:
- لا تدمج أبدا الأدلة لمصادر أو تركيبات أو حوامل أو تركيبات مختلفة من PS بدون وجود جسر مبرر.
- لا تحول نقطة نهاية ملحوظة في دراسة إلى صياغة أوسع للمستهلك.
- لا تقدم رأيا علميا من EFSA، أو ورقة بحثية، أو ملخص مورد كما لو كان تفويضا في سجل الاتحاد الأوروبي.
الدليل العلمي والتفويض القانوني مرتبطان لكنهما ليسا قابلين للاستبدال. يجب ألا يستخرج التسويق عبارة من البحث بينما تفحص الجهات التنظيمية اسم المكون فقط.
لا تزال لغة الصحة العامة بحاجة إلى أساس متوافق
قد تبدو العبارات العامة عن الصحة الجيدة العامة أو الرفاهية المرتبطة بها أضعف من ادعاء صحي محدد، لكن المادة 10(3) لا تجعلها فئة حرة. توضح لجنة تنفيذ القرار 2013/63/الاتحاد الأوروبي أن المرجع الصحي العام غير المحدد يجب أن يصحبه مطالبة صحية محددة ذات صلة من القوائم المسموح بها. يجب أن يكون الادعاء المحدد بجانب المرجع العام أو يتبعه، ويجب أن يكون المشغل قادرا على إثبات الرابط.
يؤثر ذلك على عبارات مقدمة الحزمة والأيقونات وأسماء المنتجات وفئات الفوائد ونقاط السوق. المفاهيم الواسعة مثل "العقل"، "التركيز"، "الدماغ"، "الهدء"، أو "العافية" يمكن أن توحي بعلاقة صحية في سياقها. راجع الانطباع الكامل للمستهلك.
لغة الوقاية من الأمراض وعلاجها والعلاج خارج نطاق الغذاء
ينص التوجيه 2002/46/EC على أن وضع العلامات والعرض والإعلانات للمكملات الغذائية يجب ألا ينسب إليها خاصية الوقاية أو العلاج أو العلاج أو العلاج أو المرض البشري أو يشير إلى هذه الخصائص. تطبق اللائحة (الاتحاد الأوروبي) رقم 1169/2011 نفس الحدود الأساسية على معلومات الطعام والإعلانات والعرض.
لا يمكن لتنويه أن يمنع صياغة المرض التي لا ينبغي استخدامها كمكملات غذائية. تشمل المراجعة، الاستهداف، الرسومات، الوسوم، والصفحات المرتبطة أيضا.
سير عمل مراجعة مطالبات فوسفاتيديلسيرين المكون من سبع خطوات
حدد المنتج بالضبط ومسار السوق
ابدأ بالمنتج القابل للبيع، وليس بصيغة "PS" العامة. سجل مصدر PS، الدرجة التجارية، المكونات الأخرى، شكل الجرعة، الحصة اليومية الموصى بها، الفئة المستهدفة، فئة الغذاء، مالك العلامة التجارية، المشغل أو المستورد المسؤول في الاتحاد الأوروبي، دول المبيعات، اللغات، والقنوات المقصودة.
حدد ما إذا كانت التركيبة تستخدم فول الصويا، أو دوار الشمس، أو مسارا آخر، لأن الأدلة، وتحديد المكونات، ومراجعة مسببات الحساسية، وتقييم الأطعمة الجديدة، وعرض الادعاء يجب أن تشير إلى نفس المادة.
قم ببناء مخزون واحد من كل بيان موجه للمستهلك
اجمع الكلمات والصور، والأماكن الدقيقة من التغليف من الأمام والخلف واللوحات الجانبية، والموقع الإلكتروني، وقائمة السوق، والإعلانات، ومقتطفات البحث، ونصوص الموزع، والمحتوى الاجتماعي، وأوراق المبيعات، وملخصات الحملات. أدرج أسماء المنتجات، ملصقات الفئات، الأيقونات، الصور، الوسوم، الشهادات، والمقارنات الضمنية.
قم بتعيين مالك ونسخة لكل عنصر. احفظ لقطات الشاشة حيث تغير الصور أو الموقع انطباع المستهلك.
صنف كل عبارة قبل مناقشة الصياغة
ضع كل عنصر في فئة عمل:
- معلومات إلزامية أو واقعية عن المنتج؛
- ادعاء تغذي؛
- ادعاء صحي محدد؛
- مرجع صحي عام غير محدد؛
- مطالبة تقليل مخاطر المرض أو تطور الأطفال تتطلب مسارا معتمدا خاصا به؛
- صياغة الوقاية من الأمراض أو العلاج أو الشفاء التي لا تناسب مكمل غذائي؛
- أسلوب حياة غير صحي أو لغة حسية لا تزال بحاجة إلى فحص معلومات مضللة.
عندما تكون الفئة غير واضحة، احتفظ بالنسخة لتصعيد التنظيم. إعادة صياغة بدون تصنيف تخلق قرارات غير متسقة في القنوات.
ابحث في سجل الاتحاد الأوروبي الحالي والقانون القانوني
لكل مطالبة مقترحة تتعلق بالتغذية أو الصحة، ابحث في سجل الاتحاد الأوروبي الحالي وافتح القانون القانوني ذي الصلة. سجل تاريخ المراجعة، الجوهر الدقيق، الحالة، الصياغة المصرح بها، الشروط، القيود، البيانات المطلوبة، والاستنتاج الداخلي.
للصياغة المتعلقة ب PS، أدرج رأي EFSA لعام 2010 في ملف الأدلة. لا تعتمد على لقطة شاشة قديمة، أو ملخص بحث، أو صفحة منافس، أو قائمة مطالبات منسوخة من سوق آخر.
مطابقة الصيغة، الجزء اليومي، والعرض مع الظروف
المطالبة المصرح بها لا يمكن استخدامها إلا عندما تتحقق شروطها. تحقق من الكمية المقدمة حسب الحصة اليومية الموصى بها، وأساس القياس المناسب، والسكان المستهدفين، ونمط الاستهلاك، والتحذيرات، وأي قيود أخرى. تأكد من أن الوصفة الرئيسية، المواصفة، خطة اختبار المنتج النهائي، كمية الملصق، وبيان التسويق تصف نفس المنتج.
تتطلب المادة 10 أيضا سياق المطالبات، بما في ذلك نظام غذائي متنوع ومتوازن وبيان نمط حياة صحي، والكمية ونمط الاستهلاك اللازمين لهذا التأثير، والتحذيرات المطبقة. يتطلب التوجيه 2002/46/EC بشكل منفصل الحصة اليومية الموصى بها، وتحذيرا بعدم تجاوزه، وبيان نظام غذائي متنوع، وتخزينه بعيدا عن متناول الأطفال الصغار.
فصل أدلة المورد عن مسؤولية المنتج النهائي
اطلب من مورد PS الأدلة الحالية الخاصة بالمصدر اللازمة لتحديد المادة والسيطرة عليها: المواصفة، شهادة التمثيل أو الدفعة الحالية حسب الحاجة، معلومات التركيب والمصدر، سياق التصنيع، معلومات التغليف، إرشادات التخزين، وحالة مراجعة المستندات. الاستخدام تصنيع الأدلة, الجودة والبحث والتطوير، و قائمة التحقق من وثيقة المكونات في PS لتنظيم ملف المورد.
لا تطلب من المورد ضمان مطالبة المنتج النهائي تعتمد على الصيغة الكاملة، الحصة اليومية، المستهلك المستهدف، العمل الفني، الموقع الإلكتروني، وبلد البيع. يجب على المشغل المسؤول للمشتري والمستشارون المؤهلون الموافقة على العرض النهائي.
فحوصات الدول الأعضاء واللغوية والموافقة الكاملة
توفر قواعد الاتحاد الأوروبي إطارا مشتركا، لكن الدول الأعضاء قد تطلب إخطارا بمكمل غذائي للمراقبة، ولا تزال الأحكام الوطنية، وممارسات السلطات المختصة، ومتطلبات اللغة مهمة. قم بإنشاء مصفوفة سوق تعرض الكيان المسؤول، مسار الإشعارات، لغة التصنيف، المراجع الوطني، تاريخ الإطلاق، وأي منتج مفتوح خاص بالدولة.
اختتم بقرار موقع على كل بيان ب "الانطلاق" أو الاحتجاز أو الإزالة (go). الأعمال الفنية المعتمدة من الأرشيف والنسخ الرقمية معا؛ تغييرات لاحقة في الصيغة أو التقديم أو المصدر أو الجمهور أو الحملة يجب أن تؤدي إلى إعادة مراجعة.
مصفوفة مراجعة المطالبات العملية
| بند المراجعة | أدلة يجب التحقق منها | سؤال القرار | المالك النموذجي |
|---|---|---|---|
| البيان الدقيق والسياق | الأعمال الفنية، التقاط المواقع الإلكترونية، الإعلانات، قائمة السوق | ماذا سيفهم المستهلك العادي من العرض الكامل؟ | التنظيم والتسويق |
| فئة المطالبات | تعريفات وإرشادات اللائحة رقم 1924/2006 | هل هذه معلومات واقعية، ادعاء تغذية، ادعاء صحي، مرجع صحي عام، أم صياغة مرضية؟ | التنظيم |
| حالة التفويض | السجل الحالي للاتحاد الأوروبي والقانون المرتبط به | هل المطالبة بالضبط مصرح بها للمادة بالضبط، وتحت أي شروط؟ | تنظيمية أو قانونية |
| نقطة تفتيش الأدلة PS | مجلة EFSA 2010؛ 8(10):1749 | هل يفهم الفريق نطاق واستنتاج رأي PS بدلا من اقتباس الأبحاث بشكل انتقائي؟ | الجانب العلمي والتنظيمي |
| الحليب الصناعي والحصة اليومية | ماستر التركيب، المواصفة، خطة الاختبار، تقديم الملصق | هل المنتج النهائي يفي بكل الشروط والمبلغ المعلن المناسب؟ | التركيبة والجودة |
| السياق الإلزامي | بيانات المادة 10 وتفاصيل التوجيه 2002/46/EC | هل تعليمات الاستهلاك، وسياق النظام الغذائي، والتحذيرات، وتفاصيل المكملات كاملة؟ | التنظيم والأعمال الفنية |
| تنفيذ السوق | قائمة الدول، نسخ اللغات، سجلات الإشعارات | هل تم الموافقة على كل نسخة من الدول الأعضاء المستهدفة واللغة؟ | المشغل المسؤول أو المستورد |
| التحكم في التغيير | تمت الموافقة على النسخة الرئيسية، سجل المراجعات، توقيع الإطلاق | هل ستعيد تغييرات رقمية أو صيغة أو مصدر أو أعمال فنية لاحقا فتح القرار؟ | الجودة ومالك العلامة التجارية |
هل تحتاج إلى مستندات خاصة بمصادر محددة للمراجعة؟
إذا كان ملفك التنظيمي لا يزال يصف فقط "فوسفاتيديلسيرين" دون مصدر مستقر، أو درجة، أو تركيب، وسياق استخدام يومي، أوقف مراجعة المطالبة مؤقتا. أرسل إلى نوترانيكسا مسار المصدر، وصيغة المنتج المستهدف، ودول الوجهة، وكمية التوقعات، وقائمة المستندات الحالية عبر صفحة التواصل. يمكن ل Nutranexa دعم جزء تحديد المكونات والمستند المورد في الملف؛ يتحمل مشغل المنتج النهائي مسؤولية الصياغة والمطالبات والأعمال الفنية والإشعارات والموافقة على السوق.
الأخطاء الشائعة قبل الإطلاق التي يجب الوقاية منها
- التعامل مع ورقة علمية أو عرض من المورد كمطالبة معتمدة.
- افتراض أن مسار السوق المسموح به للمكون يسمح أيضا ببيان فائدة.
- نسخ الصياغة المعرفية أو التوتر من منتج أمريكي، أو علامة منافسة، أو صفحة متجر تجزئة إلى أعمال فنية في الاتحاد الأوروبي.
- استخدام مصطلح صحي واسع دون التحقق مما إذا كان مرجعا صحيا عاما غير محدد يحتاج إلى طلب مرافق مرفق.
- الاعتماد على مطالبة مصرح بها لمكون آخر من الحليب مع نسب الفائدة بصريا إلى PS.
- مراجعة العلبة دون مراجعة صفحة المنتج، الإعلانات، نسخ السوق، الشهادات، وكتالوج الموزع.
- التحقق من الصياغة دون التحقق من الصيغة، الحصة اليومية الموصى بها، الفئة المستهدفة، وظروف الاستخدام.
- السماح بتغييرات المصدر أو الخدمة أو الأعمال الفنية أو الحملة بعد الموافقة دون إعادة فتح القرار.
سجل المطالبات القصير أكثر موثوقية من رسائل الموافقة المتفرقة.
كيف تدعم حقائق نوترانيكسا المؤكدة مصادر المطالبات الآمن
تقدم نوترانيكسا مسارات منفصلة للفوسفاتيديلسيرين العام وفول الصويا ومسارات دوار الشمس. تذكر الشركة أنها تأسست في عام 2013، وتدير حرما جامعيا بمساحة 110,000+ متر مربع، وتركز الصادرات بشكل أساسي على أوروبا وأمريكا الشمالية، وتدعم التعاون في البحث والتطوير. يمكن أن تدعم التصنيع العام، والتغليف، والتوصيل، والمواصفات، وسياق شهادة التكلفة (COA) التأهيل الأولي للمورد.
بالنسبة للفوسفاتيديلسيرين، تنشر نوترانيكسا خط أساس 25 كجم MOQ و25 كجم صافي لكل برميل. تساعد هذه الحقائق في صياغة التحقيق التجاري، لكنها لا تحدد ادعاء المنتج النهائي. يجب على المشترين طلب أدلة حديثة لعنصر PS بالضبط والحفاظ على توافقه مع ماستر الصيغة، والعمل الفني، وسجل المطالبات، ومصفوفة السوق.
يدعم نوترانيكسا معلومات المكونات والموريدات الخاصة بالمصدر؛ يقرر المشغلون والمستشارون الأوروبيون المسؤولون استخدام المنتج النهائي، ومطالباته، وإشعاره، وإعلانه.
المصادر
- المفوضية الأوروبية: التغذية ومطالبات الصحة
- المفوضية الأوروبية: سجل الاتحاد الأوروبي لمطالبات الصحة
- قانون اليورو: اللائحة رقم 1924/2006 بشأن الادعاءات الغذائية والصحية المتعلقة بالأطعمة
- قانون اليورو: لائحة المفوضية (الاتحاد الأوروبي) رقم 432/2012 التي تحدد قائمة المطالبات الصحية المسموح بها بموجب المادة 13
- EUR-Lex: قرار تنفيذ اللجنة لعام 2013/63/الاتحاد الأوروبي بشأن إرشادات المادة 10
- مجلة EFSA: الرأي العلمي حول الادعاءات الصحية المتعلقة بفوسفاتيديل سيرين
- EUR-Lex: التوجيه 2002/46/EC بشأن المكملات الغذائية
- قانون اليورو: اللائحة رقم 1169/2011 (الاتحاد الأوروبي) بشأن معلومات الغذاء للمستهلكين
- المفوضية الأوروبية: المكملات الغذائية ومراقبة الدول الأعضاء
الأسئلة الشائعة
هل يمكن لمكمل فوسفاتيديلسيرين أن يطرح ادعاء في الذاكرة أو الإدراك في الاتحاد الأوروبي؟
لا تفترض أنه يمكن أن يحدث. تحقق من الصياغة المقترحة الدقيقة في السجل الأوروبي الحالي والقانون القانوني ذي الصلة. خلص رأي الجمعية المالية لعام 2010 حول تأثيرات الفوسفاتيديلسيرين المقدمة فيما يتعلق بالذاكرة والوظائف الإدراكية والصحة النفسية والتوتر إلى أن المكون لم يكن موصفا بشكل كاف لتلك التأثيرات، وأنه لا يمكن إثبات علاقة سبب ونتيجة من المواد المقدمة.
هل تجعل الأبحاث المنشورة مطالبة صحية بالفوسفاتيديلسيرين قانونية في أوروبا؟
لا. قد يكون البحث ذا صلة بالتقييم العلمي، لكن يجب أن يتبع الدعوى الصحية التجارية أيضا اللائحة رقم 1924/2006 (EC) وأن يكون مصرحا به عند الحاجة، ويظهر في القائمة المصرح بها ذات الصلة، وأن يفي بشروط استخدامه. عنوان الدراسة، ملخص المورد، أو الاستشهاد بالمنافس ليس تفويض مطالبة من الاتحاد الأوروبي.
هل يمكن للعلامة التجارية استخدام مصطلح عام مثل صحة الدماغ أو الصحة النفسية؟
يتطلب مراجعة دقيقة. إذا كان من المرجح أن يفهم المستهلكون العبارة كفائدة صحية عامة وغير محددة، فإن المادة 10(3) تتطلب أن تكون مصحوبة بمطالبة صحية محددة ذات صلة من القوائم المسموح بها. تؤثر أسماء المنتجات، الأيقونات، الصور، الموقع، والمحتوى المحيط بها على التفسير العام.
هل يمكن استخدام مطالبة معتمدة بمغذي آخر على تركيبة تحتوي أيضا على PS؟
من المحتمل أن تكون الصيغة النهائية تستوفي كل شروط ذلك المطالبة المصرح بها والعرض يحدد بدقة المكون الذي ترتبط به المطالبة. يجب ألا يوحي العمل الفني بأن الفائدة المصرح بها تعود إلى فوسفاتيديلسيرين بينما الأساس القانوني هو عنصر غذائي آخر.
من يوافق على المطالبة النهائية بالفوسفاتيديلسيرين للمبيعات الأوروبية؟
يجب على مشغل الأعمال الغذائية المسؤول عن المنتج النهائي، أو المستورد عند الاقتضاء، السيطرة على المعلومات النهائية الغذائية والحصول على مراجعة تنظيمية أو قانونية مؤهلة. يمكن لمزود PS دعم هوية المصدر، المواصفات، شهادة الإنتاج، التصنيع، التغليف، التخزين، والمستندات ذات الصلة، لكنه لا يمكنه الموافقة على صيغة المشتري الكاملة، أو العمل الفني، أو الحملة الرقمية، أو الإشعار الوطني، أو مطالبة السوق الخاصة بالمشاري.
الخاتمة
مراجعة ادعاء فوسفاتيديلسيرين الأوروبية القابلة للدفاع تبدأ بالمنتج النهائي الدقيق والرسالة المستهلكة الدقيقة. صنف كل بيان، وابحث في سجل الاتحاد الأوروبي الحالي والقانون القانوني، وافهم نقطة التحقق الخاصة ب PSA للأدلة الخاصة ب PS، وتحقق من الصيغة وشروط الحصص اليومية، وراجع جميع القنوات المادية والرقمية، وإغلاق متطلبات الدول الأعضاء واللغة قبل الإطلاق.
إذا لم يتم تسجيل فئة البيان، والأساس القانوني، والظروف، والانطباع الكامل للمستهلك، احتفظ بالصياغة قبل الطباعة أو النشر.
الخطوات التالية الموصى بها
- قم بمراجعة Phosphatidylserine صفحة المنتج.
- قارن Soy PS و Sunflower PS.
- يفحص إثبات التصنيع و الجودة والبحث والتطوير.
اتصل بالمبيعات للحصول على مستندات المنتج
مشاركة تفضيلات المصدر والتطبيق والبلد والكمية السنوية.
اتصل بالمبيعات